基于网络药理学探讨舒心口服液治疗冠心病心绞痛的作用机制

作     者：王发文 况春燕 吴金鉴 舒馨仪 杨春 WANG Fa-wen;KUANG Chun-yan;WU Jin-jian

作者机构：贵州中医药大学贵阳550000 贵州省人民医院贵阳550000 

出 版 物：《中国处方药》 (Journal of China Prescription Drug)

年 卷 期：2024年第22卷第5期

页      面：21-26页

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金项目(81560056) 贵州省第十二批优秀青年科技人才项目(黔科合平台人才5662) 贵州省科技计划项目(黔科合基础1097) 贵州省留学人员科技活动择优资助项目(黔人项目资助合同0003号) 贵州省科技平台及人才团队计划项目(黔科合平台人才2017-5405) 

主　　题：舒心口服液 冠心病心绞痛 网络药理学 

摘      要：目的基于网络药理学探讨舒心口服液治疗冠心病心绞痛的作用机制。方法通过TCMSP、化源网、Pubchem、SwissTarget-Prediction等平台获取舒心口服液活性成分及对应靶点,借助GeneCards数据库获取冠心病心绞痛相关靶点,对药物靶点和疾病靶点取交集,获取交集靶点。使用Cytoscape软件,构建“药物-成分-靶点网络图,利用STRING平台获取交集蛋白相互作用信息的TSV文件,使用Cytoscape绘制蛋白质相互作用(PPI)网络,MCODE插件进行蛋白聚类分析,利用DAVID数据库与微生信进行基因本体论功能富集分析(GO)和京都基因与基因组百科全书富集分析(KEGG)及绘图。结果筛选出舒心口服液55个活性成分,包括基质分解素-1(Stromelysin-1)、转录因子p65(Transcription factor p65)、M-乙酰胆碱受体M3(Muscarinic acetylcholine receptor M3);作用于冠心病心绞痛的潜在作用靶点有160个,包括JUN、AKT1、TP53、RELA、MAPK1、TNF等;KEGG分析得到167条相关通路,主要调节肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、磷脂酰肌醇-蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路、白细胞介素-17(IL-17)信号通路、松弛素信号通路等发挥治疗冠心病心绞痛的作用。结论舒心口服液治疗冠心病心绞痛具有多靶点、多通路的特点,为舒心口服液治疗冠心病心绞痛的生物机制研究提供数据支撑,同时为进一步实验研究提供参考。