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自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形胶质细胞病研究进展

Research progress of autoimmune glial fibrillary acidic protein astrocytopathy

作     者:田艳梅 罗蓉 蔡浅云 Tian Yanmei;Luo Rong;Cai Qianyun

作者机构:四川大学华西第二医院小儿神经内科成都610041 四川大学出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室成都610041 四川大学发育与妇儿疾病四川省重点实验室成都610041 

出 版 物:《中华实用儿科临床杂志》 (Chinese Journal of Applied Clinical Pediatrics)

年 卷 期:2024年第39卷第6期

页      面:473-476页

核心收录:

学科分类:1002[医学-临床医学] 100204[医学-神经病学] 10[医学] 

基  金:四川大学华西第二医院临床学科发展基金(KL115) 

主  题:胶质纤维酸性蛋白 脑炎 脊髓炎 自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形胶质细胞病 研究进展 

摘      要:自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形胶质细胞病(GFAP-A)是一种新型中枢神经系统自身免疫性疾病。该病可累及大脑、小脑、视神经和脊髓的任一区域,以脑炎、脑膜脑炎、脑脊髓炎最为常见。患者常以头痛、发热、意识障碍、自主神经功能障碍、视力损害等为表现,主要以脑脊液和血清中抗胶质纤维酸性蛋白抗体阳性作为诊断依据。该病对糖皮质激素敏感,70%的患者予大剂量激素冲击治疗预后良好,约1/5的患者遗留神经系统后遗症,需长期予免疫抑制剂治疗。现通过综合分析国内外研究进展,总结GFAP-A可能的病因、发病机制、临床特征、诊断与鉴别诊断、治疗及预后,以期加深对该病的认识,为临床的诊断和治疗提供参考。

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