新型冠状病毒nsp16靶点小分子抑制剂的研究进展

作     者：郭银锋 邓兴美 杜玲然 GUO Yinfeng;DENG Xingmei;DU Lingran

作者机构：广东潮州卫生健康职业学院广东潮州521000 广州医科大学药学院广东广州511436 

出 版 物：《今日药学》 (Pharmacy Today)

年 卷 期：2024年第34卷第9期

页      面：704-707页

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100706[医学-药理学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金(81803460) 国家大学生创新创业项目(202310570034) 广州医科大学大学生创新创业项目(2022A116) 

主　　题：新型冠状病毒 非结构蛋白16 小分子抑制剂 研究进展 S-腺苷-甲硫氨酸 

摘      要：新型冠状病毒(SARS-CoV-2,简称新冠病毒)是一种具有高传染性和严重危害的病原体,给全球公共卫生带来了巨大挑战。目前,针对新冠病毒的治疗手段仍然有限,因此寻找有效的药物靶点成为研究的重点。本综述首先简要介绍了新冠病毒的相关背景,其次阐述了非结构蛋白16(nsp16)的结构及功能,接着重点概况了以nsp16为靶点的小分子抑制剂S-腺苷-甲硫氨酸(SAM)类似物及香豆素衍生物的研究进展,包括已报道的抑制剂的结构和活性,以及相关的作用机制,最后对当前研究的不足之处进行了总结,并展望了未来的研究方向。