基于网络药理学探讨白芷调控自噬治疗色素沉着性疾病的物质基础
Material Basis of Angelica Dahurica's Regulation of Autophagy to Treat Melanin Deposition Diseases Through Network Pharmacology作者机构:湖南中医药大学第二附属医院湖南长沙410005
出 版 物:《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 (Chinese Journal of Dermatovenereology of Integrated Traditional and Western Medicine)
年 卷 期:2024年第23卷第2期
页 面:118-122页
学科分类:1002[医学-临床医学] 100206[医学-皮肤病与性病学] 10[医学]
基 金:湖南省中医药科研计划项目(编号:2021186) 湖南省自然科学基金项目(编号:2022JJ40326) 湖南省卫生健康委科研计划项目(编号:20201683)
摘 要:目的利用生物信息学分析研究白芷有效成分靶基因及机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP),分析白芷有效活性成分的靶基因;从综合数据库GeneCards中获取与黑色素相关的疾病靶基因,从芯片GSE114445中筛选色素沉着性疾病相关基因,取交集后获得白芷有效活性成分靶基因中与色素沉着性疾病相关的基因;从自噬数据库筛选自噬相关基因,与白芷有效活性成分靶基因中和色素沉着性疾病相关基因取交集,获得白芷有效活性成分靶基因中与色素沉着性疾病和自噬相关的基因;通过Metascape在线分析白芷有效活性成分靶基因中与色素沉着性疾病和自噬相关的基因富集通路。结果获得5342个白芷药靶基因,其中有152个和色素沉着性疾病相关基因,9个与色素沉着性疾病和自噬相关的基因;白芷有效活性成分靶基因中与色素沉着性疾病和自噬相关的基因主要富集在磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)、丝裂原激活的蛋白激酶(MAPK)、鼠类肉瘤病毒癌基因同源物(RAS)通路。结论筛选出的9个白芷药靶基因中与色素沉着性疾病和自噬相关的基因主要在PI3K-Akt、MAPK、RAS通路富集。本研究结果初步揭示了白芷药效的物质基础,为阐明白芷促进黑色素降解作用机制提供了参考。