急性心肌梗死发病过程中miR-30a-5p的变化及其潜在分子机制的研究

作     者：梁国新 郭畅 唐红悦 张明明 

作者机构：河北省人民医院临床医学研究中心 河北北方学院研究生学院 华北理工大学研究生学院 

出 版 物：《西安交通大学学报(医学版)》 (Journal of Xi'an Jiaotong University(Medical Sciences))

年 卷 期：2024年

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

基　　金：2021年度河北省“三三三人才工程”资助项目(No.:A202105015) 

主　　题：基因表达数据库(GEO) 急性心肌梗死(AMI) microRNAs(miRNAs) 生物信息学 

摘      要：目的 评估miR-30a-5p作为急性心肌梗死(acutemyocardialinfarction，AMI)新指标的潜力和的潜在分子机制。方法 下载GEO数据库中AMI相关microRNAs(miRNAs)和mRNA芯片数据集。qRT-PCR技术检测血清样本中miRNAs的水平，全自动生化仪检测其他的生化指标。受试者工作特征曲线(ROC)分析和Spearson相关性分析评估miR-30a-5p作为诊断AMI标志物的价值。R语言multiMiR包对miR-30a-5p的靶基因进行预测，STRING数据库构建蛋白相互作用网络，将结果导入Cytoscape3.7.1软件，筛选网络的中枢基因。R语言clusterProfiler包对中枢基因进行进行KEGG及GO分析，探索miR-30a-5p在AMI中的临床意义及其潜在的分子机制。结果 与对照组比较，AMI组患者血清中的miR-30a-5p上调，差异有统计学意义(P0.05)；miR-30a-5p与CK-MB、CK、TnT、proBNP和CRP水平呈正相关(rs=0.489，P0.001；rs=0.347，P0.001；rs=0.545，P0.001；rs=0.533，P0.001，rs=0.206，P0.05)，ROC曲线下面积为0.862，敏感度为84.4%，特异度为74.2%；2个数据集共得到差异表达基因(differentiallyexpressedgenes，DEGs)780个，miR-30a-5p的靶基因共1 061个，取交集共鉴定出61个共同基因。在PPI的中枢基因中BCL6、FOSL2、JDP2、LYN、PDE4D、SOCS3和SOX4得分较高且与AMI的发生密切相关；KEGG和GO富集分析显示miR-30a-5p可能调节JAK-STAT、NF-kappaB及Wnt等信号通路等参与炎症反应、细胞凋亡、自噬及心肌梗死后重塑等过程进而参与AMI的发生。结论 血清miR-30a-5p在AMI早期表达上调，对miR-30a-5p及其调控的通路的研究，有助于诊断及治疗AMI。