巴戟天多糖对炎性微环境牙周膜成纤维细胞FN及FN-EDA表达的影响

作     者：张赞 戴晶怡 蔡红宣 司为幸 杨静文 田亚光 ZHANG Zan;DAI Jing-yi;CAI Hong-xuan;SI Wei-xing;YANG Jing-wen;TIAN Ya-guang

作者机构：海南医学院口腔医学院海南海口570100 北京大学口腔医院修复科北京100080 海南医学院附属海南医院口腔科海南海口570100 海南省人民医院口腔科海南海口570100 

出 版 物：《上海口腔医学》 (Shanghai Journal of Stomatology)

年 卷 期：2024年第33卷第2期

页      面：123-129页

学科分类：1003[医学-口腔医学] 100302[医学-口腔临床医学] 10[医学] 

基　　金：海南省重点研发计划项目(ZDYF2021SHFZ229) 海南省自然科学基金(822CXTD534) 

主　　题：牙周炎 巴戟天多糖 纤连蛋白 FN-EDA 

摘      要：目的:探讨巴戟天多糖(morinda officinalis polysaccharides,MOP)对炎性微环境牙周膜成纤维细胞纤连蛋白(fibronectin,FN)及含额外结构域A的纤连蛋白(fibronectin containing extra domain A,FN-EDA)表达的影响。方法:将36只大鼠随机分为对照组(n=12)和模型组(n=24),模型组采用正畸丝结扎法建立牙周炎,3周后每组各取6只大鼠通过Micro-CT确认建模完成;剩余模型组大鼠随机分为牙周炎组、生理盐水组(NS组)和MOP组。MOP组于大鼠左侧上颌第一磨牙腭侧注射MOP(200 mg/kg、3 d,50μL、4周),NS组注射等体积NS,牙周炎组不做任何处理。取大鼠左侧上颌骨组织,采用H-E染色观察牙周组织病理改变,免疫组织化学染色检测FN、FN-EDA的表达。体外培养牙周膜成纤维细胞,CCK-8法检测MOP对细胞活性的影响。将第4代细胞分为对照组、炎症组(10 mg/mL脂多糖)及实验组(12.5μg/mL MOP,12.5μg/mL MOP+10 mg/mL脂多糖)。利用qRT-PCR及Western印迹法检测FN和FN-EDA的表达变化。采用Prism 8.0软件包对数据进行统计学分析。结果:体内实验中,MOP组较牙周炎组和NS组FN-EDA表达显著下降(P0.05),炎细胞浸润减少;但各组FN表达量未见统计学差异。体外实验中,与对照组相比,炎症组FN-EDA mRNA和蛋白表达量显著增高(P0.0001);MOP显著降低炎症细胞FN-EDA表达,但对FN表达无明显影响。结论:FN-EDA在炎症牙周膜组织和细胞中表达升高,MOP可能通过下调FN-EDA而发挥炎症抑制作用。