N,N-二甲基-6-丙酰-2-萘胺氢键复合物激发态超快动力学研究

作     者：葛晶 薛丙乾 李智彪 肖静 白西林 GE Jing;XUE Bingqian;LI Zhibiao;XIAO Jing;BAI Xilin

作者机构：山西师范大学物理与信息工程学院山西太原030031 山西省光谱测量与分析重点实验室山西太原030031 

出 版 物：《发光学报》 (Chinese Journal of Luminescence)

年 卷 期：2024年第45卷第4期

页      面：671-680页

核心收录：

学科分类：07[理学] 070302[理学-分析化学] 0703[理学-化学] 

基　　金：国家自然科学基金(21903050) 山西省留学人员科技活动择优资助项目(20220024) 

主　　题：扭转分子内电荷转移 激发态动力学 瞬态吸收光谱 量化计算 

摘      要：抑制扭转分子内电荷转移(TICT)的形成能够显著增强发光材料的荧光强度和光稳定性,然而,目前缺乏准确预测TICT存在的方法。本文基于Kamlet-Taft理论,通过稳态/瞬态吸收光谱结合量化计算,对N,N-二甲基-6-丙酰-2-萘胺(PRODAN)在不同溶剂中的激发态动力学进行了研究。稳态光谱表明,PRODAN氢键复合物的斯托克斯红移主要依赖溶剂极性和供氢能力。瞬态吸收光谱表明,快时间τ_(1)和τ_(2)归属为分子内电荷转移和TICT形成过程,而慢时间τ_(3)和τ_(4)归属为溶剂化和荧光辐射过程。此外,结果表明极性和供氢能力的增大会加快PRODAN氢键复合物的动力学过程。计算表明,在较高极性且强供氢能力的甲醇溶剂中能形成稳定的TICT态。研究结果为荧光探针分子结构设计和溶剂选择提供了一定的指导意义。