咨询与建议

看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >克隆造血DNMT3A基因突变、Tet2基因缺失对慢性阻塞性肺... 收藏

克隆造血DNMT3A基因突变、Tet2基因缺失对慢性阻塞性肺疾病炎症反应调控作用的研究进展

作     者:严锐 朱梓良 招轩娜 黎东明 

作者机构:广东医科大学附属医院呼吸与危重症医学科广东湛江524000 广东医科大学第一临床医学院 

出 版 物:《山东医药》 (Shandong Medical Journal)

年 卷 期:2024年第64卷第11期

页      面:94-96页

学科分类:1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含:心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

主  题:克隆造血 慢性阻塞性肺疾病 基因突变 甲基化DNA转移酶3a Tet2基因 炎症反应 

摘      要:克隆造血是指造血系统体细胞基因突变的非恶性增殖性现象,可驱动基因突变后的突变白细胞比例升高。新近研究指出,由白血病驱动基因突变引起的克隆造血可通过促炎反应影响慢性阻塞性肺疾病(COPD)的发生发展。越来越多的研究显示,克隆造血是COPD的非传统、独立的危险因素,同时也是导致COPD发生的一种新机制。甲基化DNA转移酶3a(DNMT3A)基因突变及Tet2基因缺失是体细胞突变最常见的两种类型,二者可诱导炎症反应的发生,引起肺功能下降,从而导致COPD的发生发展。深入研究DNMT3A基因突变及Tet2基因缺失与COPD炎症反应的关系,可为研究COPD发生发展的相关机制提供新思路。

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分