维得利珠单克隆抗体维持治疗溃疡性结肠炎疗效及安全性的真实世界研究

作     者：余乔 骆家凯 王玉婷 王小英 徐定婷 张晗芸 吕敏芳 马燕 厉书岩 黄晓旭 陈妙研 廖秀军 徐栋 陈焰 Yu Qiao;Luo Jiakai;Wang Yuting;Wang Xiaoying;Xu Dingting;Zhang Hanyun;Lyu Minfang;Ma Yan;Li Shuyan;Huang Xiaoxu;Chen Miaoyan;Liao Xiujun;Xu Dong;Chen Yan

作者机构：浙江大学医学院附属第二医院消化内科杭州310009 浙江大学医学院附属第二医院营养科杭州310009 浙江大学医学院附属第二医院大肠外科杭州310009 

出 版 物：《中华炎性肠病杂志（中英文）》 (Chinese Journal of Inflammatory Bowel Diseases)

年 卷 期：2024年第8卷第2期

页      面：144-148页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金联合基金项目(U20A20346) 浙江省卫生厅青年创新项目(2023RC168) 爱在延长炎症性肠病基金会青峰科研资助项目(CCCF-QF-2022C21-16) 

主　　题：溃疡性结肠炎 维得利珠单克隆抗体 真实世界 维持治疗 疗效 安全性 

摘      要：目的评估维得利珠单克隆抗体(VDZ)维持治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效和安全性。方法采用回顾性病例对照研究方法。纳入2020年12月至2023年9月在浙江大学医学院附属第二医院消化内科完成VDZ(22±8)周治疗达到应答或缓解,并继续随访至(54±8)周的84例UC患者,根据使用VDZ随访至(54±8)周是否达到临床缓解分为有效组和无效组,VDZ缩短注射间隔的优化治疗者归入无效组。记录患者基线临床资料、用药史和内镜影像学资料等,利用临床改良Mayo评分、Mayo内镜评分等评估UC疾病活动度,同时记录药物相关不良反应,评估VDZ治疗达(54±8)周的疗效,分析影响患者临床缓解的因素。结果纳入随访至(54±8)周的84例UC患者,其中47例(55.95%)达到临床缓解为有效组,37例(44.05%)患者未达到临床缓解为无效组。有效组内镜缓解率为68.09%(32/47),黏膜愈合率是36.17%(17/47)。总体上,2.38%患者出现关节痛,3.57%患者出现肝功能不全,1例患者在维持治疗期间感染新冠肺炎后并发白血病死亡。结论VDZ在持续治疗UC患者并维持临床和内镜缓解方面具有一定疗效,总体安全性高,不良反应发生率低。