替莫唑胺聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备

作     者：田新华 林晓宁 魏峰 丰伟 黄志纯 王鹏 任磊 刁艺 TIAN Xin-hua;LIN Xiao-ning;WEI Feng;FENG Wei;HUANG Zhi-chun;WANG Pen;Ren Lei;DIAO Yi

作者机构：厦门大学附属中山医院神经外科福建厦门361004 厦门大学生物医学工程研究中心福建厦门361005 

出 版 物：《中国医院药学杂志》 (Chinese Journal of Hospital Pharmacy)

年 卷 期：2011年第31卷第20期

页      面：1689-1693页

核心收录：

学科分类：100702[医学-药剂学] 1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：福建省自然科学基金项目(编号:2006J0188) 厦门市科技局基金项目(编号:3502Z20064013) 

主　　题：替莫唑胺 聚氰基丙烯酸正丁酯 纳米粒 正交设计 

摘      要：目的:优化工艺制备替莫唑胺聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(TMZ-PBCA-NP)。方法:以α-氰基丙烯酸正丁酯(BCA)为载体,采用乳化聚合法制备TMZ-PBCA-NP,并以PluronicF-68作为表面活性剂,通过考察粒径大小和包封率2个指标,在单因素实验初选的基础上,正交设计法优化处方和制备工艺。结果:制备TMZ-PBCA-NP的优化条件为反应体系pH2.5,用1%PluronicF-68作为表面活性剂,TMZ用量5 mg,BCA单体用量0.1 mL,按优化条件所制备的TMZ-PBCA-NP平均粒径(135.8±11.3)nm,多分散系数为0.19,表面电位(-24.8±2.2)mV,包封率(44.23±2.04)%,载药量(2.80±0.05)%。结论:通过优化处方和制备工艺,采用乳化聚合法可制备出TMZ-PBCA-NP,对拓展TMZ临床给药新剂型提供一定的参考。