翘芪组方治疗流行性感冒轻症患者36例有效性与安全性的随机对照试验

作     者：孔德松 赵峰 张彦亮 张愉 张敬华 杨烨 朱国雪 龚蕾蕾 顾晓松 虞鹤鸣 KONG Desong;ZHAO Feng;ZHANG Yanliang;ZHANG Yu;ZHANG Jinghua;YANG Ye;ZHU Guoxue;GONG Leilei;GU Xiaosong;YU Heming

作者机构：南京中医药大学附属南京中医院江苏省南京市210022 南京中医药大学附属医院 南京中医药大学 南通大学 

出 版 物：《中医杂志》 (Journal of Traditional Chinese Medicine)

年 卷 期：2024年第65卷第7期

页      面：710-715页

核心收录：

学科分类：100506[医学-中医内科学] 1006[医学-中西医结合] 1005[医学-中医学] 10[医学] 100602[医学-中西医结合临床] 

主　　题：流行性感冒 翘芪组方 连花清瘟胶囊 退热 随机对照试验 

摘      要：目的观察翘芪组方治疗流行性感冒(流感)轻症的有效性与安全性。方法采用随机对照研究设计,收集流感轻症患者74例,随机分为试验组和对照组。试验组口服翘芪组方,每次40 ml,每天2次;对照组口服连花清瘟胶囊,每次1.4 g,每天3次。两组均连续治疗3天,治疗结束后连续访视4天。比较两组患者治疗后退热时间(包括退热起效时间,完全退热时间,24 h、48 h及72 h退热率),于治疗前及治疗后第4、7天比较两组中医证候总积分,于治疗后第7天评价中医证候疗效,并观察安全性指标,记录不良反应发生情况。结果最终纳入患者65例,其中试验组36例,对照组29例。试验组退热起效时间为(15.49±23.47)h、完全退热时间为(21.37±30.06)h、24 h退热率为77.14%、48 h退热率为88.57%、72 h退热率为91.42%,对照组以上指标分别为(17.58±20.38)h、(24.30±21.87)h、61.29%、90.32%、96.77%,两组比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后第7天两组中医证候总积分均较本组治疗前降低(P0.05)。对照组患者治疗后第4天淋巴细胞比值高于本组治疗前(P0.05),两组治疗后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、尿素、肌酐水平均在正常范围内。两组出现的主要不良反应为头痛和头晕,均为轻度,未发生严重不良反应。结论翘芪组方治疗流感轻症疗效与连花清瘟胶囊相当,均可缩短退热时间,改善临床症状,且研究过程中未发生严重不良反应,安全性较好。