基于网络药理学探讨舒肝宁注射液治疗乙型病毒性肝炎的作用机制

作     者：张立娜 张向宇 朱雨晴 刘玉华 马颖钰 赵海亮 ZHANG Lina;ZHANG Xiangyu;ZHU Yuqing;LIU Yuhua;MA Yingyu;ZHAO Hailiang

作者机构：河北医科大学第三医院河北石家庄050051 天津中医药大学天津301617 河北省医学情报研究所河北石家庄050071 河北省儿童医院河北石家庄050031 

出 版 物：《现代药物与临床》 (Drugs & Clinic)

年 卷 期：2024年第39卷第3期

页      面：595-603页

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：河北省中医药管理局科研计划项目(2019125) 

主　　题：舒肝宁注射液 乙型病毒性肝炎 网络药理学 作用机制 腺苷 异绿原酸C 栀子苷 

摘      要：目的基于网络药理学和分子对接技术探究舒肝宁注射液治疗乙型病毒性肝炎的网络调控机制。方法选取舒肝宁注射液中19个代表性化学成分为研究对象,通过TCMSP、Swiss Target Prediction数据库,获得化合物潜在作用靶点。利用DisGeNET、GeneCards数据库检索乙型病毒性肝炎的疾病相关靶点,利用Venny平台获取化合物作用靶点与疾病靶点的交集靶点为舒肝宁注射液治疗乙型病毒性肝炎潜在作用靶点。进一步对靶蛋白进行蛋白相互作用(PPI)网络分析、Cluster模块分析、基因本体(GO)、京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析。在PPI核心靶点网络分析基础上进一步通过分子对接方法验证网络药理结果。结果获得19个成分的173个舒肝宁注射液治疗乙型病毒性肝炎的潜在作用靶点,并可作用于SRC、HSP90AA1、ERS1、PIK3CA、HRAS等核心靶点,调节乙型病毒性肝炎、丙型病毒性肝炎、VEGF、TNF、PI3K/Akt等信号通路。分子对接结果表明,舒肝宁注射液与乙型病毒性肝炎信号通路关联的活性成分与相关靶点可自发结合。结论舒肝宁注射液治疗乙型病毒性肝炎的机制可能是通过多组分多靶点干预乙型肝炎信号通路起作用。