埃索美拉唑联合EGFR抑制剂AG1478对胃癌细胞增殖、凋亡和自噬的影响

作     者：孙满满 赵涵 巴楠 袁源 李文 李飞艳 张自森 SUN Manman;ZHAO Han;BA Nan;YUAN yuan;LI Wen;LI Feiyan;ZHANG Zisen

作者机构：郑州大学第五附属医院放射治疗科河南郑州450052 郑州大学第二附属医院重症医学科河南郑州450052 郑州大学第五附属医院肿瘤内科河南郑州450052 

出 版 物：《海南医学院学报》 (Journal of Hainan Medical University)

年 卷 期：2024年第30卷第5期

页      面：342-349页

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100706[医学-药理学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：河南省科技攻关项目(212102310618) 河南省高等学校重点科研项目计划(22A320005,21A320046) 河南省医学科技攻关计划项目(LHGJ20210488) 

主　　题：埃索美拉唑 胃癌 EGFR抑制剂 凋亡 自噬 

摘      要：目的:探讨埃索美拉唑联合表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂AG1478对胃癌细胞增殖、迁移、凋亡、自噬的影响与分子机制。方法:实验分为空白对照组、埃索美拉唑组、AG1478组和埃索美拉唑联合AG1478组,采用CCK-8法、EdU增殖实验、Transwell、划痕实验、流式细胞术、细胞免疫荧光法分别检测各组人胃癌AGS、SGC-7901细胞活力、增殖、迁移、凋亡和自噬变化。Western blotting检测EGFR、c-MYC、P53、cleaved-PARP、LC3B、PI3K、AKT、P-AKT蛋白的表达情况。结果:AG1478抑制胃癌细胞活力和EGFR表达呈浓度依赖性。埃索美拉唑和AG1478能够明显降低胃癌细胞活力、抑制其增殖和迁移,诱导细胞凋亡和自噬(P0.05),且两者联合有协同作用(P0.05)。埃索美拉唑和AG1478均能降低AGS和SGC-7901细胞PI3K、AKT、P-AKT蛋白的表达(P0.05),两者联合对降低P-AKT的表达有协同作用(P0.05)。结论:埃索美拉唑联合EGFR抑制剂AG1478对胃癌细胞增殖、迁移有抑制作用,且二者协同诱导细胞凋亡和自噬,两者联合可能是一种潜在的个体化治疗策略。