咨询与建议

看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >不同加量方式调强放疗治疗盆腹腔淋巴结转移宫颈癌患者的疗效及安... 收藏

不同加量方式调强放疗治疗盆腹腔淋巴结转移宫颈癌患者的疗效及安全性

Efficacy and safety of intensity-modulated radiotherapy with different dose escalation methods in the treatment of cervical cancer patients with pelvic and abdominal lymph node metastasis

作     者:李文裕 何静 邱梅英 LI Wenyu;HE Jing;QIU Meiying

作者机构:赣州市妇幼保健院放疗科江西赣州341000 赣州市人民医院肿瘤科江西赣州341000 

出 版 物:《癌症进展》 (Oncology Progress)

年 卷 期:2024年第22卷第1期

页      面:64-67页

学科分类:1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基  金:江西省卫生健康委科技计划项目(20204568) 

主  题:宫颈癌 后程加量 同步加量 调强放疗 盆腹腔淋巴结转移 照射剂量 

摘      要:目的探讨不同加量方式调强放疗治疗盆腹腔淋巴结转移宫颈癌患者的疗效及安全性。方法根据调强放疗加量方式的不同将82例盆腹腔淋巴结转移宫颈癌患者分为对照组(n=41,后程加量调强放疗)和研究组(n=41,同步加量调强放疗)。比较两组患者的临床疗效、危及器官照射剂量、治疗时间及不良反应发生情况。结果放疗完成时、放疗3个月后,研究组患者的客观缓解率(ORR)分别为92.68%、90.24%,分别高于对照组患者的73.17%、68.29%,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。研究组患者直肠最大剂量(D_(max))、小肠D_(max)、膀胱D2cc均明显低于对照组(P﹤0.01)。研究组患者外照射时间和整体治疗完成时间均明显短于对照组(P﹤0.01)。研究组患者骨髓抑制发生率为34.15%,明显低于对照组患者的65.85%,差异有统计学意义(P﹤0.01)。结论与后程加量调强放疗相比,同步加量调强放疗治疗盆腹腔淋巴结转移的宫颈癌患者,可提高临床疗效,缩短治疗时间,减少危及器官照射剂量,降低骨髓抑制发生率。

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分