花状g-CN/Pd/BiWO光催化剂协同降解苯扎贝特机理研究

作     者：尹泽 高博熠 刘愿强 高爱舫 

作者机构：河北省水资源可持续利用与开发实验室 河北省高校生态环境地质应用技术研发中心 河北省水资源可持续利用与产业结构优化协同创新中心 河北地质大学水资源与环境学院 

出 版 物：《中国环境科学》 (China Environmental Science)

年 卷 期：2024年

核心收录：

学科分类：083002[工学-环境工程] 0830[工学-环境科学与工程（可授工学、理学、农学学位）] 081704[工学-应用化学] 081705[工学-工业催化] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070304[理学-物理化学(含∶化学物理)] 09[农学] 0903[农学-农业资源与环境] 0703[理学-化学] 0713[理学-生态学] 

基　　金：河北省教育厅科学研究项目资助(BJK2024008) 河北省高校基本科研业务费资助(QN202120 QN202122) 河北地质大学教学改革研究与实践项目(2023J28) 

主　　题：苯扎贝特 Pd g-C N Bi WO 异质结 

摘      要：环境中频繁暴露的苯扎贝特引发广泛关注，论文利用贵金属Pd的等离子体共振效应和形貌可控Bi2WO6的光催化协同作用，通过低温水热法设计合成具有高效可见光活性的花状g-C3N4/Pd/Bi2WO6异质结复合催化剂。在可见光照射下，异质结复合催化剂光催化降解BZF的去除率均高于g-C3N4、g-C3N4/Bi2WO6、Pd/g-C3N4和Bi2WO6，其中，50% g-C3N4/Pd/Bi2WO6对BZF的去除率为96%，是Pd/g-C3N4的1.8倍，g-C3N4和Bi2WO6的2.7倍。基于表征分析可知，g-C3N4/Pd/Bi2WO6复合催化剂中Bi2WO6呈现中心辐射花状纳米结构，并与层状Pd/g-C3N4连接；贵金属Pd可作为电子传输的介质，促进g-C3N4和Bi2WO6Z型异质结构的形成，有利于协同提升可见光催化活性。淬灭实验和EPR表征证实了·OH是g-C3N4/Pd/Bi2WO6催化降解BZF的主要活性物质，LC-MS/MS分结果表明羟基化作用取代贝特链是BZF降解的主要路径。花状g-C3N4/Pd/Bi2WO6Z型异质结复合催化剂可为BZF在环境中转化与控制提供理论基础和技术支撑。