复方脑肽节苷脂注射液用于4239例出血性脑卒中患者的临床安全性再评价

作     者：曾钰 姚寅 唐勇胜 孙玲 文君 ZENG Yu;YAO Yin;TANG Yong-sheng;SUN Ling;WEN Jun

作者机构：重庆医科大学附属第一医院药学部重庆400016 贵阳市第四人民医院药剂科贵州贵阳550002 中国贵航集团三〇二医院设备科贵州安顺561000 连云港市市立东方医院药学部江苏连云港222042 重庆两江新区第一人民医院药剂科重庆401121 

出 版 物：《现代生物医学进展》 (Progress in Modern Biomedicine)

年 卷 期：2024年第24卷第1期

页      面：96-100页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100204[医学-神经病学] 10[医学] 

基　　金：重庆市卫健委中医药科技项目(ZY201802124) 

主　　题：复方脑肽节苷脂注射液 出血性脑卒中 安全性 评价 

摘      要：目的:评价复方脑肽节苷脂注射液上市后用于4239例出血性脑卒中患者的临床安全性,从而为临床合理用药提供参考。方法:采用多中心、前瞻性、非对照的临床研究设计方法,对2020年3月至2021年3月全国46家医疗机构中使用复方脑肽节苷脂注射液的4239例出血性脑卒中患者的基本情况、用药信息、药物不良反应及疾病转归情况进行统计分析。结果:4239例出血性脑卒中患者平均用药时间(13.62±2.22)d。用药期间仅13例经研究判断为药物不良反应,不良反应发生率为0.307%,药物不良反应主要是集中在胃肠系统疾病、全身性疾病。4239例出血性脑卒中患者应用复方脑肽节苷脂注射液后有190例痊愈,3109例好转,912例无明显变化,27例病情加重,1例死亡。13例药物不良反应患者中10例患者治疗后出现好转,3例患者治疗后无明显变化。4239例出血性脑卒中患者不同用药情况中,49.99%患者药物使用剂量≤6 mL,50.0%患者药物使用剂量≧8 mL,不同药物使用剂量患者药物不良反应发生率比较无统计学差异(P0.05);溶媒种类以0.9%生理盐水为主,其次为5%葡萄糖,不同溶媒种类药物不良反应发生率比较无统计学差异(P0.05);药物注射后81.17%患者未冲管,17.65%患者冲管,1.18%患者更换输液器,不同措施药物药物不良反应发生率比较无统计学差异(P0.05);92.19%患者未出现不合理用药,7.81%患者存在不合理用药,二者之间药物不良反应发生率比较有统计学差异(P0.05)。结论:复方脑肽节苷脂注射液上市后在4239例出血性脑卒中患者的治疗中不良反应发生率较低且风险可控,同时其不良反应症状均为前期已知或注射剂常见的不良反应。