m^(6)A甲基化修饰在肿瘤耐药中的作用机制研究进展

作     者：陈珊珊 伍燕 颜新建 李高峰 CHEN Shanshan;WU Yan;YAN Xinjian;LI Gaofeng

作者机构：吉首大学医学院湖南吉首416099 中南大学湘雅医学院附属株洲市中心医院肿瘤内科湖南株洲412007 

出 版 物：《医学综述》 (Medical Recapitulate)

年 卷 期：2024年第30卷第2期

页      面：177-181页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：湖南省自然科学基金(2022JJ50101) 吉首大学校级科研项目(Jdzd22038) 

主　　题：肿瘤耐药 N^(6)-甲基腺嘌呤甲基化 甲基化酶 去甲基化酶 识别酶 

摘      要：N^(6)-甲基腺嘌呤(m^(6)A)甲基化是哺乳动物体内最常见、规模最大的一类RNA修饰过程,属于表观遗传学修饰之一,在甲基化酶、去甲基化酶、识别酶等调控下参与RNA转录、核输出、翻译和微RNA的加工处理等,因此m^(6)A甲基化修饰可调控基因的表达。肿瘤耐药性是肿瘤临床治疗的主要障碍,在细胞癌变过程中,m^(6)A甲基化修饰可通过调控基因的表达、激活或抑制信号转导通路等引发相应信使RNA翻译改变,促进肿瘤进展,导致再次使用靶向药物时产生耐药性。因此,深入研究m^(6)A甲基化修饰在肿瘤耐药中的作用机制,可以为肿瘤的治疗提供新思路。