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皮肤原发性间变性大细胞淋巴瘤合并急性髓细胞白血病一例并文献复习

Clinicopathological study of cutaneous anaplastic large cell lymphoma complicated with acute myeloid leukemia

作     者:安晓静 吴波 周航波 石群立 周晓军 AN Xiao-jing;WU Bo;ZHOU Hang-bo;SHI Qun-li;ZHOU Xiao-jun

作者机构:南京军区总院病理科210006 

出 版 物:《白血病.淋巴瘤》 (Journal of Leukemia & Lymphoma)

年 卷 期:2010年第19卷第8期

页      面:475-478页

学科分类:1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

主  题:淋巴瘤,T细胞,皮肤 白血病,髓样 免疫组织化学 

摘      要:目的 探讨原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(C-ALCL)伴发急性髓细胞白血病(AML)的病理形态、免疫表型特征及预后特点.方法 对1例C-ALCL伴AML进行HE形态学观察、免疫组化标记及随访,并结合相关文献进行探讨结果患者,女性,69岁.以右手指皮损为首发症状伴骨髓象异常就诊.皮损组织形态学表现为肿瘤细胞多形性,大小不一,细胞质丰富,核大,不规则,伴有多量中性粒细胞和嗜酸性粒细胞浸润.免疫表型瘤细胞均表达CD30、CD3、CD43,不表达ALK.血常规显示外周血WBC 15.5×109/L,每白个有核细胞中有原始细胞51个.骨髓穿刺检查示骨髓增生明显活跃,原始粒细胞78%.诊断原发性C-ALCL伴AML,部分分化型(AML-M2a).结论 C-ALCL合并AML非常罕见,诊断依赖于临床资料、组织病理学及免疫细化标记.治疗首选化疗,但预后较差.

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