木薯MePP2CAa基因克隆、表达及蛋白互作分析

作     者：曾坚 李丽珍 沈梓欣 林墁 刘博婷 吴春来 李冰 胡伟 曾力旺 ZENG Jian;LI Lizhen;SHEN Zixin;LIN Man;LIU Boting;WU Chunlai;LI Bing;HU Wei;ZENG Liwang

作者机构：韶关学院广东省粤北食药资源利用与保护重点实验室/英东生物与农业学院韶关512005 中国热带农业科学院科技信息研究所海口571101 中国热带农业科学院热带作物生物育种全国重点实验室/热带生物技术研究所海口571101 平江县第一中学岳阳414500 

出 版 物：《华中农业大学学报》 (Journal of Huazhong Agricultural University)

年 卷 期：2024年第43卷第1期

页      面：141-148页

核心收录：

学科分类：09[农学] 0901[农学-作物学] 

基　　金：广东省基础与应用基础研究基金项目(2023A1515010336 2021A1515011236) 广东省普通高校重点领域专项(2022ZDZX4047) 韶关学院重点项目(SZ2022KJ05) 国家自然科学基金项目(31901537) 韶关学院博士科研启动项目(99000615) 国家级大学生创新创业训练计划项目(202310576009) 

主　　题：木薯 脱落酸 2C型蛋白磷酸酶 非生物胁迫 

摘      要：为探究2C型蛋白磷酸酶(protein phosphatase 2C,PP2C)在木薯响应非生物胁迫过程中的作用,利用木薯Arg7叶片cDNA扩增MePP2CAa基因,分析该基因序列、启动子活性、不同逆境和激素处理下的表达模式以及与ABA受体PYLs之间的互作关系。序列分析结果显示,MePP2CAa基因全长1311 bp,编码436个氨基酸,具有PP2C家族的结构域特征,与橡胶树和麻风树的PP2C序列同源性最高,分别为78.95%和74.09%,在C端保守;qRT-PCR分析结果显示,MePP2CAa基因在木薯储藏根中的表达显著高于茎、叶中的表达量;不同逆境和激素处理结果显示,甘露醇、NaCl、ABA、MeJA、低温和SA处理可以显著诱导MePP2CAa基因的表达;MePP2CAa基因启动子序列分析显示,启动子包含ABA应答元件(abscisic acid responsive element,ABRE)、MeJA响应元件、干旱诱导元件等;酵母双杂交结果显示MePP2CAa能够与MePYL1互作。以上结果表明,MePP2CAa基因可能响应木薯的非生物胁迫。