抵抗素样分子α对小鼠主动脉内皮细胞形成新生血管能力的影响及机制探讨

作     者：段淑香 孟海燕 孙萍 张宁 牛洪梅 赵中松 李浩元 马永晖 Duan Shuxiang;Meng Haiyan;Sun Ping;Zhang Ning;Niu Hongmei;Zhao Zhongsong;Li Haoyuan;Ma Yonghui

作者机构：山东省立第三医院心肺康复科济南250031 

出 版 物：《国际老年医学杂志》 (International Journal of Geriatrics)

年 卷 期：2024年第45卷第1期

页      面：41-45页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

基　　金：山东省医药卫生科技发展计划项目(202103010999) 

主　　题：抵抗素样分子α 血管新生 内皮细胞 主动脉 小鼠 

摘      要：目的探讨抵抗素样分子α(又称FIZZ1)对小鼠主动脉内皮细胞形成新生血管能力的影响及机制。方法分别使用10 nmol/L、20 nmol/L和40 nmol/L的FIZZ1刺激小鼠主动脉内皮细胞,使用内皮细胞成管实验和内皮细胞迁移实验体外验证FIZZ1在内皮细胞迁移及血管形成中的作用;采用高通量测序检测FIZZ1对小鼠主动脉内皮细胞信号通路的影响,筛选出表达有显著差异的信号通路。结果在不同浓度的FIZZ1刺激下,小鼠主动脉内皮细胞血管形成的面积逐步增加,40 nmol/L的FIZZ1促进血管生成的作用最强。随着FIZZ1浓度的增加,内皮细胞迁移数量增多,迁移能力逐步增强。高通量基因测序检测中发现共有1253个基因出现了差异性表达,包括427个上调基因和826个下调基因,其机制可能与COL1A1、FLT4、ITGA3等基因表达显著性差异有关。结论FIZZ1能在体外使小鼠主动脉内皮细胞形成新生血管,其机制可能与COL1A1、FLT4、ITGA3等基因表达显著性差异有关。