TUBA1C基因在结肠癌中的临床意义

作     者：黄奔 刘书娜 仇思洁 徐婷 HUANG Ben;LIU Shuna;QIU Sijie;XU Ting

作者机构：南京医科大学第一附属医院检验学部江苏南京210009 

出 版 物：《分子诊断与治疗杂志》 (Journal of Molecular Diagnostics and Therapy)

年 卷 期：2024年第16卷第1期

页      面：127-131页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：江苏省医学重点学科项目(ZDXK202239) 

主　　题：TUBA1C 结肠癌 预后 标志物 

摘      要：目的研究TUBA1C基因在结肠癌中的表达情况,分析其表达与结肠癌患者临床特征和预后的关系,探索TUBA1C基因与结肠癌发生、发展的关系。方法在癌症基因图谱(TCGA)和基因表达数据库(GEO)中下载结肠癌和正常组织的RNA测序数据,利用R 4.3.0软件提取TUBA1C mRNA的表达值,分析TUBA1C在正常组织和结肠癌中的表达,并探究其表达水平与患者临床病理参数的相关性。结合患者的生存资料,使用Kaplan-Meier生存分析法分析TUBA1C表达与患者总体生存率的关系。COX回归分析用于探索TUBA1C在结肠癌中的预后作用。同时,使用GEPIA2数据库和UALCAN数据库验证分析TUBA1C在结肠癌中的表达及预后的预测作用。基因集富集分析(GSEA)用于探索TUBA1C基因与结肠癌发生、发展相关的分子作用通路。结果与正常组织相比,TUBA1C mRNA在结肠癌组织中表达显著上调,差异有统计学意义(P0.05),其表达水平与患者的Stage分期显著相关,差异有统计学意义(P0.05)。生存分析结果显示,高表达TUBA1C患者的总体生存率显著低于低表达组,差异有统计学意义(P0.05)。多因素COX回归分析显示,TUBA1C可作为结肠癌患者的独立预后因素(HR=1.993,95%CI:1.077~3.010,P0.05)。GSEA富集分析结果显示TUBA1C参与了细胞周期、DNA复制、错配修复以及P53信号通路。结论TUBA1C基因在结肠癌组织中高表达,并与患者的预后相关,可通过多种致癌通路参与结肠癌的发生发展,有可能成为结肠癌的新型分子标志物。