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溶解性Mn(Ⅱ)配合物活化亚硫酸盐降解有机物的效能和机理研究

Study on Efficiency and Mechanism of Sulfite Activation by Soluble Mn(II)Complexes for Organic Compounds Degradation

作     者:钟正 丁魏 李琳 刘霜 刘朝 郑怀礼 ZHONG Zheng;DING Wei;LI Lin;LIU Shuang;LIU Chao;ZHENG Huaili

作者机构:重庆大学环境与生态学院重庆400045 中海油天津化工研究设计院有限公司天津300131 

出 版 物:《水处理技术》 (Technology of Water Treatment)

年 卷 期:2024年第50卷第1期

页      面:30-35页

学科分类:083002[工学-环境工程] 0830[工学-环境科学与工程(可授工学、理学、农学学位)] 08[工学] 

基  金:国家自然科学基金(21906012) 

主  题:锰配合物 次氮基三乙酸盐 亚硫酸盐 硫酸根自由基 高级氧化技术 

摘      要:亚硫酸盐(S(Ⅳ))对有机废污水几乎没有净化作用,利用可溶性二价锰配合物(Mn(Ⅱ)-NTA(次氮基三乙酸盐))活化S(Ⅳ),并用于氧化降解近中性污染水中的有机污染物,探讨了pH、Mn(Ⅱ)和NTA的投加量和比例、S(Ⅳ)浓度和常见阴离子对Mn(Ⅱ)/NTA/S(Ⅳ)体系氧化降解目标有机污染物(罗丹明B(RhB))效能的影响。实验结果表明,在近中性条件下(pH=6~7.5),氧化降解2μmol/L RhB最适宜的Mn(Ⅱ)、NTA和S(Ⅳ)投加量分别为50、150、500μmol/L,此时RhB在15 min内的总降解率均85%。紫外可见光谱实验证明中间价态锰(Mn(Ⅲ))的产生及其对S(Ⅳ)活化的关键作用;自由基淬灭实验和电子自旋共振实验证明SO_(4)^(·-)是Mn(Ⅱ)/NTA/S(Ⅳ)体系实现有机污染物快速降解的主要活性氧化物种。

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