中医药治疗代谢相关脂肪性肝病的核心药物及分子机制探索

作     者：李鹏帆 王琦 舒适 王凯旋 范春香 Li Pengfan;Wang Qi;Shu Shi;Wang Kaixuan;Fan Chunxiang

作者机构：复旦大学附属浦东医院中医科上海200125 上海市浦东新区浦南医院中医科上海201399 

出 版 物：《中国初级卫生保健》 (Chinese Primary Health Care)

年 卷 期：2023年第37卷第12期

页      面：52-55,60页

学科分类：1205[管理学-图书情报与档案管理] 12[管理学] 100506[医学-中医内科学] 1006[医学-中西医结合] 1005[医学-中医学] 120502[管理学-情报学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：上海市浦东新区卫生健康委员会名中医继承人培养项目(PWRzj2020-08) 浦东新区卫生健康委员会领先人才培养项目(PWR12023-08) 浦东新区卫生健康委员会优秀青年医学人才培养项目(PWRq2022-35) 浦东新区卫生健康委员会名中医培养项目(PWRzm2020-02) 浦东新区民生科研专项(PKJ2021-Y27) 国家自然科学基金项目(82004235) 

主　　题：代谢相关脂肪性肝病 数据挖掘 网络药理学 核心药物 分子对接 

摘      要：目的:基于数据挖掘及网络药理学方法,探索中医药治疗代谢相关脂肪性肝病的核心药物及分子机制。方法:借助中医传承辅助平台(V3.0)构建中医药治疗MAFLD处方数据库,挖掘核心药物,借助BATMAN-TCM获取中药活性成分及作用靶点,借助OMIM、Gene Crdsa筛选MAFLD相关靶点,借助Cytoscape3.9.1软件构建互作网络,借助STRING进行PPI网络分析,采用DAVID进行富集分析,采用CB-Dock2进行分子对接,筛选并验证核心药物治疗MAFLD的关键靶点及作用机制。结果:纳入研究392项,涉及中药230味,核心药物包括:茯苓、山楂、白术、泽泻等。核心药物有效活性成分317种,可通过341个潜在靶标治疗MAFLD。富集分析得到860个生物功能及189条信号转导通路,涉及长寿调节、胰岛素抵抗、脂质与动脉粥样硬化等多过程。结论:中药多寒温并用、甘苦兼施,主要通过AKT1、INS、ALB、IL6、TNF、TP53、PPARG、EGFR、IL1B、CTNNB1等多靶点调控HIF-1、IL-17、AMPK、PPAR、FoxO等多通路,干预消化、循环、内分泌等多个系统,改善肝脂肪堆积及免疫炎症损伤,发挥治疗作用。