中药单体调控非受体型酪氨酸激酶抗肿瘤的研究进展

作     者：胡玉洁 魏兰懿 陈君君 周阳云 杨姣 胡九东 韩永龙 HU Yujie;WEI Lanyi;CHEN Junjun;ZHOU Yangyun;YANG Jiao;HU Jiudong;HAN Yonglong

作者机构：上海交通大学附属第六人民医院药剂科上海200233 

出 版 物：《医药导报》 (Herald of Medicine)

年 卷 期：2024年第43卷第1期

页      面：106-114页

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：上海市自然科学基金资助项目(20ZR144-2400) 上海市浦东新区科技发展基金民生科研专项基金资助项目(医疗卫生)(PKJ2020-Y08、PKJ2020-Y11) 上海市浦东新区科技发展基金民生科研专项基金资助项目(PKJ2023-Y51) 上海市浦东新区卫健委科技项目卫生行业专项项目(PW2021E-03) 国家自然科学基金资助项目(82003987) 

主　　题：中药单体 非受体酪氨酸激酶 肿瘤治疗 

摘      要：癌症严重威胁人类的生命健康,致癌基因的过度活化是导致癌症患者治疗和预后不佳的主要原因,这些过度活化的致癌基因多为蛋白酪氨酸激酶(PTK)。在众多的PTK中,非受体酪氨酸激酶(NRTK)是一类重要的信号分子,作为细胞内信号通路转导的主要驱动者,调控细胞增殖、迁移等过程。以NRTK为靶点已成为抗肿瘤药物开发的重点和难点。中药以其多途径、多环节、多靶点、低毒等特性,在肿瘤的治疗和辅助治疗中发挥巨大的优势,至今已发现多种中药单体可抑制NRTK发挥抗肿瘤作用。该文对NRTK主要成员Src、Jak、Abl和Fak家族在肿瘤中的作用进行概述,并归纳总结了作用于这些成员的中药单体,旨在为靶向NRTK的抗肿瘤治疗提供理论基础,为寻找NRTK的中药单体抑制剂提供参考。