MiR-184通过调节FOXO3促进卵巢癌细胞增殖能力

作     者：李少儒 户瑞丽 秦海霞 LI Shao-ru;HU Rui-li;QIN Hai-xia

作者机构：新乡医学院第一附属医院妇科河南新乡453100 

出 版 物：《广东医学》 (Guangdong Medical Journal)

年 卷 期：2023年第44卷第11期

页      面：1341-1345页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100211[医学-妇产科学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：河南省医学科技攻关计划联合共建立项项目(LHGJ20200525) 

主　　题：卵巢癌 miR-184 细胞增殖 FOXO3 

摘      要：目的 探讨miR-184通过调节FOXO3促进卵巢癌细胞增殖能力的影响。方法 荧光定量PCR检测样品中miR-184的表达水平;将miR-184mimic和miR-184 inhibitor转染至人源SKOV3卵巢癌细胞株中,并采用MTT法对转染目的基因成功的人源SKOV3卵巢癌细胞进行体外增殖活力的检测,同时检测cyclin D1、p27和FOXO3 mRNA的表达水平。结果 卵巢癌组织和细胞中miR-184的表达显著高于癌旁组织,SKOV3细胞中miR-184的表达显著高于人卵巢上皮细胞IOSE80;与IOSE80细胞相比,SKOV3细胞中FOXO3和p27 mRNA表达水平显著降低,而cyclin D1 mRNA表达水平显著升高。MTT试验表明,过表达miR-184后,SKOV3细胞增殖活性显著提高;当抑制miR-184表达后,SKOV3细胞增殖活性显著降低。此外,过表达miR-184后,SKOV3细胞的cyclin D1 mRNA表达量显著升高,而FOXO3和p27 mRNA表达量则显著降低(P0.05)。与此相反,当抑制miR-184的表达后,SKOV3细胞的cyclin D1 mRNA表达量显著降低,而FOXO3和p27 mRNA表达量则显著升高(P0.05)。结论 miR-184能影响卵巢癌细胞的增殖能力,并调节细胞周期相关基因的表达。