吡啶调控羧酸衍生物组装结构扫描隧道显微镜研究进展
Progress in scanning tunneling microscopy research on the regulation of carboxylic acids and their derivatives assembled structures by pyridine作者机构：国家纳米科学中心中国科学院纳米标准与检测重点实验室北京100190 中国科学院大学材料科学与光电工程中心北京100049
出 版 物：《科学通报》 (Chinese Science Bulletin)
年 卷 期：2023年第68卷第32期
页 面：4401-4414页
核心收录：
学科分类：07[理学] 070304[理学-物理化学(含∶化学物理)] 0804[工学-仪器科学与技术] 0805[工学-材料科学与工程（可授工学、理学学位）] 0703[理学-化学] 0702[理学-物理学]
基 金：国家自然科学基金(21972031,22272039) 中国科学院战略性先导科技专项B类(XDB36000000) 吉林中科研伸科技有限公司资助。
摘 要：近几十年来,有机功能小分子的超分子自组装引起了广泛的研究,为在分子水平上构建功能纳米结构提供了理论基础.扫描隧道显微镜的发明为探索二维表界面超分子自组装的结构和性质开辟了新的途径.分子间氢键相互作用驱动的二维纳米结构已经受到广泛的关注.由于氢键的方向性和饱和性以及固/液界面上溶剂共吸附等因素,其中大部分体系研究的是同分子系统,而双组分系统的可靠制备要求双组分体系的稳定性超过任一同分子体系的稳定性.吡啶上存在的具有未共用电子对的N原子是良好的氢键受体.目前研究表明,在特定体系中,羧基供体与吡啶受体能够直接基于氢键相互作用优先形成双组分体系.本文综述了近期吡啶衍生物对羧酸自组装调控的研究进展,聚焦于吡啶结构、羧酸结构及取代基团等因素对双组分体系的影响,构建了丰富的双组分纳米结构,为二维超分子自组装结构的调控提供了有效手段.
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