冬凌草甲素逆转硫代乙酰胺对破骨和成骨细胞分化的机制研究

作     者：金晓丽 许嘉 陈煊威 陈瑾 黄慧 张婷 任军 许健 JIN Xiaoli;XU Jia;CHEN Xuanwei;CHEN Jin;HUANG Hui;ZHANG Ting;REN Jun;XU Jian

作者机构：浙江中医药大学医学技术与信息工程学院浙江杭州310053 

出 版 物：《南方医科大学学报》 (Journal of Southern Medical University)

年 卷 期：2023年第43卷第11期

页      面：1892-1900页

核心收录：

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：浙江省自然科学基金(LY19H060001) 浙江省中医药科技计划项目(2022ZB093) 

主　　题：冬凌草甲素 硫代乙酰胺 破骨分化 成骨分化 骨质疏松 

摘      要：目的探究冬凌草甲素(ORI)和硫代乙酰胺(TAA)对破骨分化和成骨分化的作用及其机制。方法CCK-8检测TAA和ORI对RAW264.7和骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖活力的影响;TRAP染色和免疫荧光染色检测TAA和ORI对RAW264.7破骨分化的影响;Westernblot检测TAA和ORI对破骨特异性蛋白表达的影响;免疫荧光和流式细胞术检测TAA和ORI对p65核易位和活性氧生成的影响;碱性磷酸酶和茜素红染色检测TAA和ORI对BMSCs成骨分化的影响;Westernblot法检测TAA和ORI对BMSCs成骨和凋亡相关蛋白表达的影响。结果破骨诱导分化实验中,与TAA组相比,TAA+ORI组破骨细胞生成减少(P0.01),MAPK/NF-κB通路明显被抑制(P0.01),p65核易位水平显著降低,细胞内活性氧生成减少(P0.01)。此外,与对照组相比,TAA能够抑制BMSCs ALP活性和钙化结节形成(P0.01),并且诱导BMSCs凋亡。与TAA组相比,TAA+ORI组BMP-2/RUNX2表达增加,ALP活性增强(P0.01),钙盐结节形成增加(P0.01),细胞凋亡水平降低。结论ORI可以调控MAPK/NF-κB预防TAA诱导的破骨分化,并且调控BMP-2/RUNX2缓解TAA抑制的骨形成。