DOCK家族蛋白基因变异与免疫缺陷病
Pathogenesis of DocK family protein gene variations in immunodeficiency diseases作者机构：长江大学医学部免疫学系荆州434023 湖北中医药高等专科学校荆州434020 华中科技大学同济医学院基础医学院病原生物学系武汉430030
出 版 物：《中华儿科杂志》 (Chinese Journal of Pediatrics)
年 卷 期：2023年第61卷第12期
页 面：1139-1143页
核心收录：
学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学]
主 题：免疫缺陷 基因变异 作用因子 胞质分裂 最新研究进展 治疗和预防 家族蛋白
摘 要：胞质分裂作用因子(DOCK)家族蛋白作为保守的鸟嘌呤核苷酸交换因子,其基因变异在免疫缺陷病发病机制中起重要作用。本文介绍了免疫缺陷病及其类型,DOCK家族蛋白及其基因变异引起的疾病,DOCK家族蛋白与免疫缺陷病的关系,DOCK2和DOCK8各自的结构及其免疫缺陷病并且关注DOCK家族现有的针对免疫缺陷的最新研究进展,以期为免疫缺陷疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路。
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