芒柄花素对脂多糖诱导的肺泡上皮细胞凋亡及炎症反应的抑制作用

作     者：林海 易金容 饶运帷 LIN Hai;YI Jinrong;RAO Yunwei

作者机构：赣南医学院第一附属医院呼吸与危重医学科江西赣州341000 赣州市妇幼保健院麻醉科江西赣州341000 

出 版 物：《中国药房》 (China Pharmacy)

年 卷 期：2023年第34卷第22期

页      面：2721-2726页

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100706[医学-药理学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：江西省省级科技计划项目(No.20192BAB205009) 江西省卫生健康委科技计划项目(No.202130701) 

主　　题：芒柄花素 肺泡上皮细胞 脂多糖 磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路 凋亡 炎症反应 

摘      要：目的 基于磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路,探讨芒柄花素对脂多糖(LPS)诱导的肺泡上皮细胞凋亡及炎症反应的抑制作用。方法 体外培养肺癌人肺泡基底上皮细胞A549,分为对照组(不干预)、模型组(1μg/mL LPS)、芒柄花素不同浓度组(1μg/mL LPS+6.25、12.5、25、50μmol/L芒柄花素),检测各组细胞培养液中炎症因子(白细胞介素8、肿瘤坏死因子α)水平和细胞活力。另取A549细胞分为对照组、模型组(1μg/mL LPS)、LPS+25组(1μg/mL LPS+25μmol/L芒柄花素)、抑制剂组(1μg/mL LPS+20μmol/L LY294002)、芒柄花素+抑制剂组(1μg/mL LPS+25μmol/L芒柄花素+20μmol/L LY294002)和芒柄花素+激活剂组(1μg/mL LPS+25μmol/L芒柄花素+10μmol/L SC79),检测各组细胞炎症因子分泌水平和mRNA表达水平、细胞凋亡情况和PI3K/Akt信号通路关键蛋白表达情况。结果 与模型组比较,25μmol/L的芒柄花素能显著降低细胞培养液中炎症因子水平,显著升高细胞活力(P0.05)。与对照组比较,模型组细胞中炎症因子的分泌水平和mRNA表达水平,细胞凋亡率,磷酸化Akt、磷酸化PI3K蛋白的相对表达量均显著升高(P0.05);与模型组比较,LPS+25组和抑制剂组细胞上述指标均显著降低(P0.05);与LPS+25组比较,芒柄花素+抑制剂组细胞上述指标均进一步降低,而芒柄花素+激活剂组细胞上述指标则显著升高(P0.05)。结论 芒柄花素能够抑制LPS诱导的肺泡上皮细胞凋亡并改善其炎症反应,上述作用与抑制PI3K/Akt信号通路有关。