[Co_(3)]簇基金属有机框架材料实现“一石二鸟”高效催化CO_(2)转化为噁唑烷酮

作     者：焦卓浩 赵心远 赵健 谢瑶 侯胜利 赵斌 Zhuohao Jiao;Xinyuan Zhao;Jian Zhao;Yao Xie;Shengli Hou;Bin Zhao

作者机构：南开大学化学学院先进能源材料化学教育部重点实验室可再生能源转换和储存中心天津300071 

出 版 物：《物理化学学报》 (Acta Physico-Chimica Sinica)

年 卷 期：2023年第39卷第11期

页      面：95-102页

核心收录：

学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 070304[理学-物理化学(含∶化学物理)] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 0703[理学-化学] 

基　　金：国家自然科学基金(92161202,22121005,21971125,22101138,21625103) 中国博士后科学基金(2020T130319) 高等学校学科创新引智计划(B12015)资助项目 

主　　题：金属有机框架材料 双功能催化剂 CO_(2)利用 噁唑烷酮 可循环性 

摘      要：噁唑烷酮是药物化学中重要的中间体,可以通过炔丙基胺类或氮杂环类化合物与CO_(2)的环化获得。合成一种可以同时催化这两种反应的催化剂是一件有很强吸引力,但极具挑战性的工作。本文合成了一例独特的三维(3D)[CO_(3)]簇金属-有机框架(MOF){(CH_(3)NH_(2)CH_(3))2[CO_(3)(BCP)_(2)]·6H_(2)O·4DMF}n(1)并进行了表征,1表现出良好的溶剂稳定性和热稳定性。催化实验结果表明,1可以高效催化氮杂环或炔丙基胺类化合物与CO_(2)反应来制备噁唑烷酮,并且催化剂对两种反应都具有广泛的底物普适性和良好的循环使用性。对照实验和核磁共振测试表明,1中路易斯酸和路易斯碱位点的共存是高效催化的原因。化合物1作为一种新型催化剂,成功实现了“一石二鸟高效催化CO_(2)转化为噁唑烷酮。