咨询与建议

看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >艾尔巴韦/格拉瑞韦治疗丙型肝炎病毒基因1b型初治患者的疗效观... 收藏

艾尔巴韦/格拉瑞韦治疗丙型肝炎病毒基因1b型初治患者的疗效观察

Efficacy of Elbasvir/Granivir in the Treatment of Patients with Hepatitis C Virus Genotype 1b in Primary Care

作     者:曾忠远 李显勇 Zeng Zhongyuan;Li Xianyong

作者机构:内江市第二人民医院感染科四川内江641000 

出 版 物:《黑龙江医学》 (Heilongjiang Medical Journal)

年 卷 期:2023年第47卷第19期

页      面:2346-2348页

学科分类:1004[医学-公共卫生与预防医学(可授医学、理学学位)] 100401[医学-流行病与卫生统计学] 10[医学] 

主  题:艾尔巴韦/格拉瑞韦 丙型肝炎病毒 基因1b型 临床疗效 安全性 

摘      要:目的:探索艾尔巴韦/格拉瑞韦治疗丙型肝炎病毒(HCV)基因1b型初治患者的临床疗效和安全性,为临床提供参考。方法:选取2019年1月—2020年8月内江市第二人民医院感染科诊治的134例HCV基因1b型初治患者为研究对象,予以艾尔巴韦/格拉瑞韦治疗12周。根据是否有肝硬化分为肝硬化组和非肝硬化组,予艾尔巴韦/格拉瑞韦治疗12周,采用泰普生物科学(中国)有限公司多重PCR法检测血清HCV RNA及病毒基因型,并监测肝肾功能,了解快速病毒学应答(RVR)、完全早期病毒学应答(cEVR)和持续病毒学应答(SVR)。结果:治疗结束、停药12周与基线相比,两组患者ALT、AST、总胆红素明显降低,白蛋白明显升高,差异有统计学意义(t=6.573、6.686、6.573、6.686、2.494、2.719、-3.685、-4.014,P0.05)。无肝硬化患者RVR达82.30%,cEVR、SVR分别为99.11%、98.23%,代偿期肝硬化患者RVR高达80.95%,cEVR、SVR均为100.00%。在治疗初期出现头痛6例,食欲下降5例,关节疼痛1例,未经特殊处理,上述症状数日后逐渐消失,在治疗观察中未发现肝功能损害明显加重病例,总的不良反应发生率为8.96%。结论:艾尔巴韦/格拉瑞韦治疗丙型肝炎病毒基因1b型初治患者,疗效显著,并具有较好的安全性和耐受性。

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分