基于网络药理学探讨丹七片治疗急性心肌梗死的作用机制

作     者：荣婉琦 孟天伟 周亚滨 RONG Wanqi;MENG Tianwei;ZHOU Yabin

作者机构：黑龙江中医药大学黑龙江哈尔滨150036 黑龙江中医药大学附属第一医院黑龙江哈尔滨150036 

出 版 物：《中国中医药图书情报杂志》 (Chinese Journal of Library and Information Science for Traditional Chinese Medicine)

年 卷 期：2023年第47卷第6期

页      面：65-70页

学科分类：100506[医学-中医内科学] 1006[医学-中西医结合] 1005[医学-中医学] 10[医学] 100602[医学-中西医结合临床] 

基　　金：全国中医临床特色技术传承骨干人才培训项目(2019年) 全国老中医药专家学术经验继承工作指导老师及继承人项目(2017年) 黑龙江省博士后资助项目(LBH-Z19209) 

主　　题：网络药理学 丹七片 急性心肌梗死 作用机制 靶点 通路 富集分析 

摘      要：目的 利用网络药理学方法探讨丹七片治疗急性心肌梗死的物质基础及作用机制。方法 检索TCMSP获得丹七片组方药物的活性成分和作用靶点。通过SwissTargetPrediction数据库检索丹七片药物靶点。利用UniProt数据库对药物靶点进行规范化处理。在DrugBank、DisGeNET数据库筛选急性心肌梗死相关靶点。通过STRING数据库进行靶点蛋白相互作用关系分析,构建蛋白质-蛋白质相互作用网络。利用DAVID数据库对疾病和药物的交集靶点进行GO功能富集分析,利用KEGG Mapper平台进行KEGG通路富集分析,运用Cytoscape3.8.0进行可视化处理和网络拓扑结构分析。结果 获得丹七片42个活性成分,核心成分包括丹参酮、木犀草素、槲皮素等,获得急性心肌梗死166个靶点,获得丹七片治疗急性心肌梗死的核心靶点23个,包括CES1、MMP9、MMP2、PTGS2等。GO功能富集结果显示,丹七片在生物过程、分子功能、细胞组分等多方面影响急性心肌梗死的发生和发展。KEGG通路富集主要涉及血管直径的调节通路、蜕膜化通路、血管内皮生长因子刺激的细胞反应等通路。结论 丹七片可能通过多成分、多靶点和多通路协同作用,发挥降低心肌内皮细胞炎性反应、减轻缺血再灌注损伤等作用,从而治疗急性心肌梗死。