犬细小病毒河南方城株分离及VP2基因序列分析

作     者：林瑜婷 翟颀 翟少伦 吕殿红 周秀蓉 贾春玲 霍玮 温肖会 魏文康 LIN Yuting;ZHAI Qi;ZHAI Shaolun;LYU Dianhong;ZHOU Xiurong;JIA Chunling;HUO Wei;WEN Xiaohui;Wei Wenkang

作者机构：仲恺农业工程学院动物科技学院广州510225 广东省农业科学院动物卫生研究所、广东省畜禽疫病防治研究重点实验室农业农村部兽用药物与诊断技术广东科学观测实验站广州510640 广东省农业科学院农业生物基因研究中心广州510640 

出 版 物：《中国动物传染病学报》 (Chinese Journal of Animal Infectious Diseases)

年 卷 期：2023年第31卷第3期

页      面：54-61页

学科分类：090601[农学-基础兽医学] 09[农学] 0906[农学-兽医学] 

基　　金：国家重点研发计划(2016YFD0501000) 广东省现代农业产业技术体系创新团队建设专项资金(2019KJ119) 广东省农业科学院学科团队建设(201634TD) 广东省农业科学院院长基金(202024) 

主　　题：犬细小病毒 分离 VP2基因 进化分析 

摘      要：为了解犬细小病毒的临床流行及变异情况,本研究于河南省方城县采集了8份疑似CPV感染犬粪便样品,经过PCR检测、CRFK细胞增殖培养、透射电镜观察和病毒滴度测定后,对其VP2基因进行序列分析。结果表明5株分离株为犬细小病毒,病毒滴度分别为10^(-4.22)/0.1 mL(China-HN-01株)、10^(-3.56)/0.1 mL(China-HN-02株)、10^(-3.78)/0.1 mL(China-HN-05株)、10^(-4.4)7/0.1 mL(China-HN-06株)、10^(-4.4)/0.1 mL(China-HN-07株)。VP2基因序列比对和遗传进化树分析结果显示,4株分离株基因型为New CPV-2a,1株分离株基因型为CPV-2c,5株分离株与疫苗株的同源性为97.8%~98.7%,与国内外参考毒株的同源性为94.0%~99.0%,4株New CPV-2a基因型毒株与四川的Canine/China/24/2017株亲缘关系最近,CPV-2c基因型毒株与蒙古国5-MGL分离株位于同一分支,与我国河南地区的3株CPV-2c毒株亲缘关系较远。对河南方城地区CPV毒株的分析,为研究CPV变异株在河南地区的传播和宠物疫病防控提供了理论依据。