LncRNA H19促进子宫内膜蜕膜化的作用研究

作     者：王婷婷 黄靖麟 毛艳华 张应凤 孙聪聪 王佳 李长江 刘拟舟 辜鸿 黄玺玥 陈秋宏 吴莎莎 谢乐乐 张文文 WANG Tingting;HUANG Jinglin;MAO Yanhua;ZHANG Yingfeng;SUN Congcong;WANG Jia;II Changiang;LIU Nizhou;GU Hong;HUANG Xiyue;CHEN Qiuhong;WU Shasha;XIE Lele;ZHANG Wenwen

作者机构：重庆医科大学附属大学城医院妇产科重庆401331 

出 版 物：《陆军军医大学学报》 (Journal of Army Medical University)

年 卷 期：2023年第45卷第16期

页      面：1722-1730页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 1002[医学-临床医学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 07[理学] 100211[医学-妇产科学] 100101[医学-人体解剖与组织胚胎学] 071007[理学-遗传学] 10[医学] 

基　　金：重庆市研究生科研创新项目(CYS21249) 重庆医科大学附属大学城医院科研青苗培育计划项目(2021JC01)。 

主　　题：LncRNA H19 FOXO1 蜕膜化 自然流产 

摘      要：目的探究LncRNA H19对子宫内膜蜕膜化的作用。方法采用RT-qPCR检测自然流产和人工流产蜕膜组织中的LncRNA H19表达情况;检测非妊娠子宫内膜和不同孕周蜕膜组织中LncRNA H19的表达;使用MPA和8-Br-cAMP诱导剂诱导子宫内膜间质细胞(transformed human endometrial stromal cells,THESCs)使其蜕膜化,RT-qPCR检测蜕膜化标志物催乳素(prolactin,PRL)和胰岛素样生长因子结合蛋白1(insulin-like growth factor binding protein 1,IGFBP-1)的表达;检测蜕膜化后LncRNA H19和FOXO1的表达变化;使用慢病毒分别过表达和干扰THESCs中的LncRNA H19,CCK-8检测THESCs的增殖情况。慢病毒转染成功后再诱导蜕膜化,RT-qPCR检测空白对照组、LV-GFP诱导组、LV-H19-RNAi诱导组和LV-H19诱导组的PRL、IGFBP-1和FOXO1的表达。结果自然流产组LncRNA H19表达低于人工流产组(P0.01);LncRNA H19在孕早期人工流产蜕膜组织第7周达到高峰(P0.01);THESCs蜕膜化后,PRL、IGFBP-1、LncRNA H19和FOXO1的mRNA表达较对照组增高(P0.05,P0.01)。CCK-8结果显示干扰LncRNA H19后THESCs的增殖被抑制(P0.01),而过表达LncRNA H19后THESCs的增殖被促进(P0.01)。分别干扰和过表达THESCs的LncRNA H19后再进行蜕膜化诱导,与空白对照组比较,LV-GFP诱导组的PRL(P0.05)、IGFBP-1(P0.01)和FOXO1(P0.01)的mRNA表达升高。与LV-GFP诱导组比较,LV-H19诱导组PRL(P0.05)和IGFBP-1(P0.01)的mRNA表达升高,而LV-H19-RNAi诱导组的PRL(P0.05)、IGFBP-1(P0.01)和FOXO1(P0.01)的mRNA表达降低。结论LncRNA H19促进子宫内膜间质细胞增殖和蜕膜化。