医院2022年药品不良反应报告回顾性分析

作     者：何恋 恽渊 张乾 

作者机构：贵州省第二人民医院贵阳市550004 

出 版 物：《临床合理用药杂志》 (Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use)

年 卷 期：2023年第16卷第22期

页      面：137-140页

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

主　　题：药品不良反应 合理用药 用药安全 

摘      要：目的分析医院2022年上报的药品不良反应(ADR)情况,总结其特点和规律,为临床安全、合理用药提供参考。方法收集2022年1—12月贵州省第二人民医院临床药学室上报并完成评价的ADR报告222份,回顾性分析ADR患者性别、年龄、严重程度、药物种类、给药途径、累及系统/器官、前5位药品发生ADR情况及关联性评价等因素。结果222份ADR报告中,男80例(36.04%),女142例(63.96%);年龄1~86岁,18~40岁患者ADR发生率最高;一般ADR 202例(90.99%),严重ADR 20例(9.01%);发生ADR的药物有11类54个品种,发生率最高的为抗精神病药物102例次(40.96%),其次为抗感染药物31例次(12.45%);给药途径最多的为口服171例次(68.67%),其次为静脉滴注64例次(25.70%);累及系统/器官最多的为消化系统87例次(28.52%),其次为神经系统84例次(27.54%)、皮肤及其附件83例次(27.21%);ADR发生率排在前5位的药物以抗精神病药物为主,分别为利培酮39例次(15.66%)、帕利哌酮19例次(7.63%)、奥氮平15例次(6.02%))、喹硫平14例次(5.62%);其次为抗菌药物左氧氟沙星9例次(3.61%);关联性评价:肯定1例次(0.40%),很可能163例次(65.46%),可能85例次(34.14%)。结论临床需加强ADR理论培训、监测及上报工作,减少ADR发生,促进临床合理用药。