大麻素Ⅱ型受体对LPS诱导小鼠黑质区COX-2和iNOS基因表达的影响
EFFECT OF CANNABINOID TYPEⅡRECEPTORS ON LIPOPOLYSACCHARIDE-INDUCED GENE EXPRESSION OF CYCLOO-XYGENASE-2 AND INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE IN THE SUBSTANTIA NIGRA OF MICE作者机构:青岛大学基础医学院生理学教研室山东青岛266071
出 版 物:《青岛大学学报(医学版)》 (Journal of Qingdao University(Medical Sciences))
年 卷 期:2023年第59卷第3期
页 面:371-374页
学科分类:0710[理学-生物学] 07[理学] 071006[理学-神经生物学]
基 金:山东省重点研发计划资助项目(2019GSF108095)
主 题:受体,大麻酚,CB2 脂多糖类 炎症 环氧化酶2 一氧化氮合酶
摘 要:目的探索大麻素Ⅱ型(CB2)受体对脂多糖(LPS)诱导小鼠黑质(SN)区炎症反应的作用。方法将18只8周龄雄性野生型(WT)C57BL/6小鼠随机分为WT对照组、WT LPS组和WT LPS+JWH133(CB2受体激动剂)组,12只8周龄雄性CB2受体敲除(CB2-KO)C57BL/6小鼠随机分为CB2-KO对照组和CB2-KO LPS组。对照组小鼠单次双侧SN立体定位注射生理盐水,其余各组小鼠注射等体积的LPS,然后连续腹腔注射JWH133或生理盐水14 d。应用实时荧光定量PCR技术检测各组小鼠SN中环氧化酶2(COX-2)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因的表达。结果与WT对照组相比,WT LPS组小鼠SN区COX-2和iNOS基因表达水平升高,差异有统计学意义(F=20.9、21.4,q=5.536、5.518,P0.01);JWH133能明显抑制LPS诱导的COX-2和iNOS基因表达上调(q=5.170、4.553,P0.05);与WT LPS组相比,CB2-KO LPS组小鼠COX-2和iNOS基因表达明显上调,差异有统计学意义(q=4.150、5.496,P0.05)。结论激活CB2受体能够抑制LPS诱导小鼠SN区COX-2和iNOS基因的表达,缺失CB2受体能够促进LPS诱导小鼠SN区COX-2和iNOS基因的表达。