醛固酮合酶抑制剂baxdrostat治疗难治性高血压的2期试验
Phase 2 trial of baxdrostat for treatment-resistant hyper-tension作者机构：不详
出 版 物：《中华高血压杂志》 (Chinese Journal of Hypertension)
年 卷 期：2023年第31卷第7期
页 面：699-699页
学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学]
主 题：醛固酮合酶 难治性高血压 剂量水平 皮质醇水平 选择性抑制 药物靶点 治疗高血压 酶抑制
摘 要：醛固酮合酶控制醛固酮的合成,几十年来一直是治疗高血压的药物靶点。选择性抑制醛固酮合酶是必要的,但很难实现,因为皮质醇的合成是由另一种与醛固酮合酶具有93%序列相似性的酶催化的。在临床前和1期研究中,baxdrostat对酶抑制的选择性为100:1,在几个剂量水平下,baxdrostat降低血浆醛固酮水平,但未降低皮质醇水平。
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