Aquaporin-4 Mz Isoform:Brain Expression,Supramolecular Assembly and Neuromyelitis Optica Antibody Binding

作     者：Andrea Rossi Jonathan M.Crane A.S.Verkman 

作者机构：Department of MedicineUniversity of California Department of PhysiologyUniversity of California 

出 版 物：《神经损伤与功能重建》 (Neural Injury and Functional Reconstruction)

年 卷 期：2011年第6卷第5期

页      面：364-370页

学科分类：0710[理学-生物学] 1002[医学-临床医学] 07[理学] 071006[理学-神经生物学] 100204[医学-神经病学] 10[医学] 

主　　题：AQP4 水通道 星形胶质细胞 NMO 正交粒子阵列 

摘      要：水通道蛋白4（AQP4）表达于大脑和脊髓的星形胶质细胞。2种主要的AQP4亚型,M1和M23,均有表达,具有不同的翻译起始点。研究表明,一种较新的亚型Mz表达于大鼠,其翻译起始点位于M1的翻译起始点上游126 bp。通过C端标记的抗AQP4抗体SDS和非变性胶免疫印迹技术,大鼠大脑中的Mz被检测到为39 kDa大小的条带。Mz因其提前终止密码子,在人类和小鼠大脑中并不表达。通过单粒子追踪和非变性胶电泳技术检测,发现大鼠Mz可形成正交粒子阵列（OAPs）。本文发现,Mz与M1类似,在细胞浆膜内迅速扩散,并不形成OAPs。但是,当与M23共表达时,Mz通过与M23形成异四聚体可与OAPs关联。意外的是,Mz表达的细胞极弱地与视神经脊髓炎自身抗体（NMO-IgG）结合,小于M1表达细胞的5倍。切割分析提示,Met-1上游的31~41残基参与NMO-IgG与Mz之间较弱的结合。总之,Mz AQP4在大鼠中低量表达,但不表达于人和小鼠的大脑;自身无法形成OAPs,除非与M23 AQP4形成异四聚体;因AQP4/NMO-IgG结合点的N端功能。