基于网络药理学探讨活血化瘀药治疗恶性肿瘤转移的作用机制

作     者：刘春霞 孙永浩 

作者机构：山东中医药大学济南250000 山东省淄博市中医医院 

出 版 物：《山西中医》 (Shanxi Journal of Traditional Chinese Medicine)

年 卷 期：2023年第39卷第6期

页      面：61-65页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：山东省中医药科技项目(编号:2020M113)。 

主　　题：恶性肿瘤转移 活血化瘀药 作用机制 网络药理学 

摘      要：目的:运用网络药理学及分子对接技术探究活血化瘀药治疗恶性肿瘤转移的作用机制。方法:从TCMSP数据库中,检索获取赤芍、丹参、桃仁、红花、泽兰、益母草6种活血化瘀药物的有效活性成分及相应的作用靶点。使用GeneCards、OMIM、Drugbank数据库筛选恶性肿瘤转移疾病靶点。将药物与疾病靶点取交集获取关键靶点,上传STRING数据库以创建PPI网络并筛选出核心靶点。使用DAVID软件对GO和KEGG进行富集分析。最后应用AutoDockTools1.5.6进行分子对接。结果:活血化瘀药物靶点318个,恶性肿瘤转移靶点1690个,两者交集靶点132个,经拓扑分析筛选出包括TP53、AKT1、STAT3、TNF等18个核心靶点和槲皮素、木犀黄素、山奈酚、黄芩素4个核心成分。GO富集得到999个条目,其中生物过程、细胞组分、分子功能分别获得789、79、131条。KEGG通路富集得到包括癌症相关通路、TNF、IL-17、PI3K-Akt等169条信号通路。分子对接结果显示,活血化瘀药物核心化合物与其治疗恶性肿瘤转移的核心靶点均有良好的结合活性。结论:活血化瘀药物活性成分可以通过抗炎,抑制血管生成,干预肿瘤细胞的生长、凋亡等方面,通过多条信号通路,改善细胞组织微环境状态,达到治疗恶性肿瘤转移的作用。