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氟苯尼考及其中间体的合成研究进展

Progress on Synthesis of Florfenicol and Its Key Intermediates

作     者:竺杨彬 陈奕锐 凌飞 钟为慧 ZHU Yangbin;CHEN Yirui;LING Fei;ZHONG Weihui

作者机构:浙江工业大学药学院浙江杭州310014 

出 版 物:《中国医药工业杂志》 (Chinese Journal of Pharmaceuticals)

年 卷 期:2023年第54卷第4期

页      面:512-527页

核心收录:

学科分类:090603[农学-临床兽医学] 09[农学] 0906[农学-兽医学] 

主  题:氟苯尼考 D-苏式-对甲砜基苯丝氨酸乙酯 合成工艺 氟代反应 

摘      要:氟苯尼考是一种兽用氯霉素类广谱抗菌药,因抗菌效应强而在世界各国广泛应用。氟苯尼考分子结构中含有2个手性中心,现有合成方法可分为手性拆分法和不对称合成法。手性拆分法的成本相对低廉且已工业化生产;不对称合成法工艺更加环保,符合未来发展趋势,但具有挑战性。文章综述了氟苯尼考的合成方法,详细阐述了其关键中间体D-苏式-对甲砜基苯丝氨酸乙酯的制备方法,并对不同制备方法及氟代工艺的优劣进行了比较。

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