Notch3信号通路调节主动脉夹层血管干细胞向平滑肌细胞分化的机制研究

作     者：韩依池 何海威 李欣 Han Yichi;He Haiwei;Li Xin

作者机构：南方医科大学附属广东省人民医院(广东省医学科学院)急诊科广州510080 

出 版 物：《中华危重病急救医学》 (Chinese Critical Care Medicine)

年 卷 期：2023年第35卷第5期

页      面：503-508页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金(82102312) 

主　　题：Notch3 主动脉夹层 南方医科大学 免疫组化染色法 血管外膜 供体来源 平滑肌细胞 血管组织 

摘      要：目的探讨主动脉夹层(AD)血管干细胞(VSC)向平滑肌细胞(SMC)分化过程中是否存在失调,并验证Notch3通路在该过程中的作用。方法获取南方医科大学附属广东省人民医院心脏大血管外科接受主动脉血管置换术的AD患者以及心脏移植供体的主动脉组织,用酶消化法以及c-kit免疫磁珠分选出VSC,将细胞分为正常供体来源的VSC组(Ctrl-VSC组)和AD来源的VSC组(AD-VSC组),用免疫组化染色法检测主动脉外膜VSC的存在,用干细胞功能鉴定试剂盒鉴定VSC。使用转化生长因子-β1(10μg/L)诱导分化7 d体外建立的VSC向SMC分化模型,并分为正常供体VSC来源的SMC组(Ctrl-VSC-SMC组)、AD的VSC来源SMC组(AD-VSC-SMC组)和AD的VSC来源SMC+Notch3抑制剂DAPT组(AD-VSC-SMC+DAPT组,诱导分化过程中加入DAPT 20μmol/L),用免疫荧光染色法检测主动脉中膜和VSC来源的SMC中的收缩型标志物钙调理蛋白1(CNN1)的表达,用蛋白质免疫印迹试验检测主动脉中膜和VSC来源的SMC中收缩型标志物α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、CNN1以及Notch3细胞内结构域(NICD3)的蛋白表达。结果免疫组化染色显示,主动脉血管外膜存在一群c-kit阳性的VSC,且无论是正常供体还是AD患者的VSC都具有向脂肪细胞和软骨细胞分化的能力。与正常供体血管组织相比,AD血管中膜收缩型SMC标志物α-SMA、CNN1表达下调(α-SMA/β-actin:0.40±0.12比1.00±0.11,CNN1/β-actin:0.78±0.07比1.00±0.14,均P0.05),而NICD3蛋白表达上调(NICD3/GAPDH:2.22±0.57比1.00±0.15,P0.05)。与Ctrl-VSC-SMC组相比,AD-VSC-SMC组收缩型SMC标志物α-SMA、CNN1表达下调(α-SMA/β-actin:0.35±0.13比1.00±0.20,CNN1/β-actin:0.78±0.06比1.00±0.07,均P0.05),而NICD3蛋白表达上调(NICD3/GAPDH:22.32±1.22比1.00±0.06,P0.01)。与AD-VSC-SMC组相比,AD-VSC-SMC+DAPT组收缩型SMC标志物α-SMA、CNN1表达上调(α-SMA/β-actin:1.70±0.07比1.00±0.15,CNN1/β-actin:1.62±0.03比1.00±0.02,均P0.05)。结论AD的VSC向SMC分化过程中会出现失调,而抑制Notch3通路的激活可以恢复AD的VSC来源SMC收缩蛋白的表达。