氨磺必利与利培酮治疗晚发性精神分裂症的疗效和安全性比较

作     者：张东卫 ZHANG Dongwei

作者机构：新乡医学院第二附属医院心身医学科河南新乡453002 

出 版 物：《新乡医学院学报》 (Journal of Xinxiang Medical University)

年 卷 期：2023年第40卷第6期

页      面：534-537页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100205[医学-精神病与精神卫生学] 10[医学] 

主　　题：氨磺必利 利培酮 精神分裂症 阳性和阴性症状量表 

摘      要：目的 比较氨磺必利与利培酮治疗晚发性精神分裂症的疗效和安全性。方法 选择2018年3月至2019年9月新乡医学院第二附属医院收治的62例晚发性精神分裂症患者为研究对象。根据治疗方法将患者分为氨磺必利组(n=32)和利培酮组(n=30)。氨磺必利组患者给予氨磺必利治疗,起始剂量为50 mg·d^(-1),分2次口服,依照病情变化1周内逐渐增加至治疗剂量,治疗剂量范围为100~800 mg·d^(-1);利培酮组患者给予利培酮治疗,起始剂量为1 mg·d^(-1),分2次口服,1周内逐渐增加至治疗剂量,治疗剂量范围为2~5 mg·d^(-1)。2组患者均连续治疗6周。治疗前和治疗6周时,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评估2组患者的精神症状严重程度和临床疗效,并计算治疗总有效率。采用治疗伴发症状量表(TESS)评估2组患者的不良反应程度。观察并记录2组患者不良反应发生情况,并计算不良反应总发生率。结果 氨磺必利组和利培酮组患者的治疗总有效率分别为96.87%(31/32)、96.67%(29/30);2组患者的治疗总有效率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.122,P0.05)。治疗前及治疗6周时,2组患者的PANSS评分比较差异无统计学意义(P0.05);氨磺必利组和利培酮组患者治疗6周时的PANSS评分均显著低于治疗前(P0.05)。结论 氨磺必利与利培酮治疗晚发性精神分裂症患者的临床效果相当,采用氨磺必利治疗的患者体质量增加、催乳素升高及急性肌张力障碍、静坐不能等不良反应较少。