槟榔叶表微生物基因组DNA提取方法的比较
作者机构:甘肃农业大学植物保护学院甘肃省农作物病虫害生物防治工程实验室 海南省农业科学院植物保护研究所海南省农业科学院农产品质量安全与标准研究中心海南省植物病虫害防控重点实验室农业农村部海口作物有害生物科学观测实验站 海南省农业科学院三亚研究院
出 版 物:《分子植物育种》 (Molecular Plant Breeding)
年 卷 期:2023年
基 金:海南省槟榔产业技术体系建设专项(HNARS) 海南省自然科学基金青年基金项目(321QN365)共同资助
摘 要:为确定槟榔叶表微生物基因组DNA的最佳提取方法,本研究采用改良CTAB法、MP Biomedicals土壤试剂盒、QIAGEN土壤试剂盒、天根多糖多酚植物试剂盒和MP Biomedicals植物试剂盒分别提取槟榔叶表微生物基因组DNA,通过超微量分光光度计测定、变性梯度凝胶电泳和聚合酶链式反应(PCR)对提取效果进行比较。结果表明,采用MP Biomedicals植物试剂盒提取的DNA效果最好,DNA浓度为81.57 μg/mL,A260/A280值为1.80,A260/A230值为2.06,PCR扩增产物亮度高、无杂带,且具有提取时间短、效率高、污染小等特点。本研究为槟榔叶表微生物基因组DNA的提取提供了参考,为后续进行分子生物学实验提供了科学依据。