塞内卡病毒实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立及应用

作     者：周霞 温肖会 赵亮 翟颀 吕殿红 罗胜军 贾春玲 周秀蓉 牛佳伟 陈天宝 贺东生 翟少伦 ZHOU Xia;WEN Xiao-hui;ZHAO Liang;ZHAI Qi;LV Dian-hong;LUO Sheng-jun;JIA Chun-ling;ZHOU Xiu-rong;NIU Jia-wei;CHEN Tian-bao;HE Dong-sheng;ZHAI Shao-lun

作者机构：广东省农业科学院动物卫生研究所/广东省畜禽疫病防治研究重点实验室/农业农村部兽用药物与诊断技术广东科学观测实验站广东广州510640 华南农业大学兽医学院/广东省人兽共患病预防与控制重点实验室广东广州510642 西藏农牧学院动物科学学院西藏林芝860000 岭南现代农业科学与技术广东省实验室茂名分中心广东茂名525099 

出 版 物：《动物医学进展》 (Progress In Veterinary Medicine)

年 卷 期：2023年第44卷第6期

页      面：1-6页

学科分类：090603[农学-临床兽医学] 090601[农学-基础兽医学] 09[农学] 0906[农学-兽医学] 

基　　金：广东省农业科学院协同创新中心项目(XTXM202202和XT202208) 广东省科技计划项目(2021B1212050021) 广东省现代农业岗位体系专家项目(2021KJ114和2021KJ119) 

主　　题：塞内卡病毒 探针 实时荧光定量PCR 检测 

摘      要：为加强塞内卡病毒(SVA)在不同宿主的诊断及流行病学监测与防控,根据GenBank中发表的SVA VP1基因区域设计一对特异性引物和带有TaqMan发光基团标记的探针,构建重组阳性质粒并用作建立实时荧光定量RT-PCR方法的模板,对反应体系和条件进行优化,构建标准曲线并验证该方法的特异性、敏感性和重复性。结果显示,该方法的最适退火温度为55℃,最佳引物和探针浓度分别为0.2μmol/L和0.4μmol/L,最佳反应循环数为45,Ct值与标准品浓度的对数线性关系好。对猪源、鼠源及牛源SVA和其他动物病毒(O型口蹄疫病毒、水疱性口炎病毒、牛病毒性腹泻病毒、猪伪狂犬病病毒、边界病毒、猪库布病毒、牛库布病毒、山羊鼻内肿瘤病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、牛结节性皮肤病病毒、牛冠状病毒、D型流感病毒、蓝舌病毒)的核酸检测结果显示,除猪源、鼠源及牛源SVA为阳性外,其他病毒核酸为阴性。该方法最低检测限为2.66×10~1拷贝/μL,重复试验中组内和组间变异系数均小于0.1%。建立的检测多宿主SVA TaqMan RT-qPCR方法具有良好的特异性和稳定性,为SVA在不同宿主间的疾病诊断与流行病学调查或监控提供了快捷的方法。