Cu(Ⅱ)协同热活化过氧乙酸降解水中双氯芬酸

作     者：邓杰文 张琳悦 付永胜 刘义青 DENG Jiewen;ZHANG Linyue;FU Yongsheng;LIU Yiqing

作者机构：西南交通大学地球科学与环境工程学院成都611756 

出 版 物：《环境化学》 (Environmental Chemistry)

年 卷 期：2023年第42卷第4期

页      面：1222-1229页

核心收录：

学科分类：083002[工学-环境工程] 0830[工学-环境科学与工程（可授工学、理学、农学学位）] 08[工学] 0703[理学-化学] 

基　　金：四川省科技厅应用基础研究项目(2021YJ0385)资助. 

主　　题：双氯芬酸 过氧乙酸 Cu(Ⅱ) 热 有机自由基 高级氧化 

摘      要：采用Cu(Ⅱ)协同热活化过氧乙酸(Cu(Ⅱ)-heat/PAA)降解水中双氯芬酸(DCF),识别了Cu(Ⅱ)-heat/PAA体系中的主要活性物质;考察了常见水基质(Cl^(−)、SO_(4)^(2−)、NO_(3)^(−)、HCO_(3)^(−)、天然有机质(NOM))对DCF去除的影响;探讨了该体系对天然水体中DCF的去除.结果表明,Cu(Ⅱ)-heat/PAA体系去除DCF的效率明显高于Cu(Ⅱ)/PAA和heat/PAA体系,表明热与Cu(Ⅱ)两者结合对PAA的活化具有协同作用.在pH 8时,羟基自由基(·OH)和有机自由基R-O·(CH_(3)C(=O)O·和CH_(3)C(=O)OO·)是Cu(Ⅱ)-heat/PAA体系去除DCF的主要活性物质,且R-O·对DCF去除的作用更大.在Cu(Ⅱ)-heat/PAA体系中,SO_(4)^(2−)、NO_(3)^(−)和HCO_(3)^(−)对DCF的去除几乎没有影响;Cl^(−)对DCF去除有微弱的促进效果;而NOM抑制DCF的降解,导致DCF在湖水和河水中的去除受到抑制.