用LC-MS/MS法同时测定人血清文拉法辛、O-去甲基文拉法辛和N-去甲基文拉法辛的浓度

作     者：邱萍英 卢浩扬 倪晓佳 温预关 张明 黄善情 肖桃 尚德为 QIU Ping-ying;LU Hao-yang;NI Xiao-jia;WEN Yu-guan;ZHANG Ming;HUANG Shan-qing;XIAO Tao;SHANG De-wei

作者机构：广州医科大学附属脑科医院广东省精神疾病转化医学工程技术研究中心药学部广东广州510370 

出 版 物：《中国临床药理学杂志》 (The Chinese Journal of Clinical Pharmacology)

年 卷 期：2023年第39卷第7期

页      面：1028-1032页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

基　　金：广东省医学科学技术研究基金资助项目(A2020214) 广东省科技计划基金资助项目(2019B030316001) 广州市医学重点学科基金资助项目(2021-2023)。 

主　　题：液质联用 人血清 文拉法辛 O-去甲基文拉法辛 N-去甲基文拉法辛 

摘      要：目的建立LC-MS/MS快速同时测定人血清文拉法辛(VEN)、O-去甲基文拉法辛(ODV)和N-去甲基文拉法辛(NDV)的方法。方法血清用乙腈蛋白沉淀法前处理,用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×50.0 mm,1.8μm)进行分离,流动相为乙腈-5 mmol·L^(-1)甲酸铵水溶液(20∶80,v/v),质谱系统采用电喷雾离子源,正离子模式。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应及稳定性。结果VEN、ODV和NDV分别在5~500 ng·mL^(-1)、10~1000 ng·mL^(-1)和2~200 ng·mL^(-1)内具有良好的线性,内标归一化基质效应变异系数均不超过5.76%,相对回收率和绝对回收率分别在96.87%~99.78%和99.86%~114.76%内,日内和日间精密度分别为0.97%~8.55%和2.20%~6.52%,日内和日间相对偏差分别为-3.78%~8.50%和-2.73%~5.58%,血清样本经室温放置24 h、-20℃冻存14 d或-20℃冻融3次循环后,VEN、ODV和NDV均能保持稳定。结论本方法可应用于VEN的治疗药物监测,快速反馈检测结果,及时指导临床合理用药。