四核钬配合物的结构、慢磁驰豫行为及CO_(2)催化转化性质

作     者：王文敏 乔娜 董汕汕 陈英 辛晓艳 杨国利 方明 WANG Wen-Min;QIAO Na;DONG Shan-Shan;CHEN Ying;XIN Xiao-Yan;YANG Guo-Li;FANG Ming

作者机构：太原师范学院化学与材料学院晋中030619 晋中学院化学化工系晋中030619 河北科技师范学院化学系秦皇岛066004 

出 版 物：《无机化学学报》 (Chinese Journal of Inorganic Chemistry)

年 卷 期：2023年第39卷第5期

页      面：917-927页

核心收录：

学科分类：07[理学] 0703[理学-化学] 070301[理学-无机化学] 

基　　金：山西省高校科技创新项目(No.2021L404)资助。 

主　　题：Ho_(4)配合物 结构 慢磁驰豫行为 催化 二氧化碳转化 

摘      要：使用多齿希夫碱配体通过溶剂热的方法合成了一例新的Ho_(4)配合物,即[Ho_(4)(NO_(3))_(2)(acac)_(4)(L)_(2)(CH_(3)OH)_(2)]·2CH_(3)CN,其中H_(4)L=(E)-2-(羟甲基)-2-(((2-羟基萘-1-基)亚甲基)氨基)丙烷-1,3-二醇,acac=乙酰丙酮。X射线衍射分析表明,配合物呈中心对称的四核结构,中心的Ho1(Ⅲ)和Ho2(Ⅲ)均为八配位的三角十二面体几何构型。配合物1具有良好的溶剂稳定性。磁性研究表明配合物1具有慢磁弛豫行为。据我们所知,配合物1是一例少有的在零直流场下具有慢磁驰豫行为的Ho_(4)配合物。值得一提的是,配合物1在催化CO_(2)与环氧化合物的环加成反应中表现出较高的催化活性。