非酒精性脂肪性肝病大鼠模型的造模周期与抗氧化途径的关联研究

作     者：郅果果 邵冰杰 冯奕源 朱砂 穆杰 王东 

作者机构：成都中医药大学基础医学院 

出 版 物：《中国免疫学杂志》 (Chinese Journal of Immunology)

年 卷 期：2023年

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(NO:82104655):从内质网应激角度聚焦IREα/TRAF2复合体:防治NASH的重要目标靶点及四逆散的潜在作用靶点 负责人:穆杰 

主　　题：非酒精性脂肪性肝病(NAFLD) 胆碱缺乏的高脂饮食(CDHFD) 动物模型 抗氧化 Nrf2信号通路 

摘      要：目的 通过胆碱缺乏的高脂饮食（Choline-deficienthighfatdiet，CDHFD）构建非酒精性脂肪性肝病（Non-alcoholicfattyliverdisease，NAFLD)大鼠模型，并观察喂养周期与抗氧化通路的关联性。方法 此次研究共耗时16周，分4个周期。检测不同周期大鼠肝脏的病理变化和抗氧化酶的表达量。结果2-4周为模型大鼠肝脏脂肪变和炎症的早期阶段，4-8周为NASH阶段，8-16周是肝纤维化进展阶段。机制研究表明，随着喂养周期的延长，NAFLD大鼠肝脏中抗氧化酶Nrf2（NuclearfactorE2-relatedfactor2）、SOD(Superoxidedismutase)和GSH-Px（Glutathioneperoxidase）的蛋白表达量逐渐降低。结论不同造模周期能够成功诱导大鼠肝脏出现脂肪变性、炎症和肝纤维化的病理改变，并且病理变化与抗氧化酶的表达量呈现时间相关性。