洋金花托品酮还原酶Ⅰ基因的克隆与表达分析

作     者：魏丽冰 贾斌 高龙飞 勾峰 李勇康 韩雪 吴颖 刘海学 Wei Libing;Jia Bin;Gao Longfei;Gou Feng;Li Yongkang;Han Xue;Wu Ying;Liu Haixue

作者机构：天津农学院园艺园林学院天津300392 深圳市农产品质量安全检验检测中心深圳518000 

出 版 物：《分子植物育种》 (Molecular Plant Breeding)

年 卷 期：2023年第21卷第8期

页      面：2547-2553页

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金项目(61971312) 国家大学生创新创业项目(201910061019) 天津市创新类领军人才引进专项共同资助 

主　　题：洋金花 托品烷类生物碱 TRⅠ基因 表达分析 

摘      要：洋金花的入药成分是莨菪碱和东莨菪碱,托品酮还原酶Ⅰ(tropinone reductase I, TRI)是托品烷类生物碱合成途径中的关键酶,该酶的编码基因是TAs代谢工程研究重要的靶标基因。本研究从洋金花中克隆TRⅠ基因,命名为Dm TRⅠ(GenBank登录号:MW455085)。DmTRⅠ基因包含一个822 bp的完整开放阅读框,编码273个氨基酸。生物信息学分析发现,DmTRⅠ为稳定的亲水性蛋白,是DmTRⅠ作为辅酶NADPH的结合位点,有TGXXXGXG保守结构域。从生物进化关系上发现,DmTRⅠ与同为茄科的颠茄、三分三等5种植物的TRⅠ聚为一支,且与曼陀罗属的木本曼陀罗TRI亲缘关系最近。进一步以ACTIN和PGK双基因为内参基因,DmTRⅠ基因表达分析显示,DmTRⅠ在根、茎、叶、花、果实各器官中均有表达,其中根的表达量最高,花,茎、叶的表达量较低,在果实中表达量最低。DmTRⅠ基因的获得及表达分析为进一步研究洋金花TAs的生物合成提供理论依据。