circFOXM1靶向miR-6884-5p调控胶质瘤U251细胞增殖、迁移及侵袭的实验研究

作     者：王鹏 陈刚 杨振宇(指导) WANG Peng;CHEN Gang;YANG Zhenyu

作者机构：湖北文理学院附属医院襄阳市中心医院神经外科襄阳441021 

出 版 物：《中国免疫学杂志》 (Chinese Journal of Immunology)

年 卷 期：2023年第39卷第4期

页      面：720-726页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

主　　题：胶质瘤 circFOXM1 miR-6884-5p 细胞增殖 迁移 侵袭 

摘      要：目的:探讨circFOXM1对胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制。方法:RT-qPCR检测37例胶质瘤组织和正常脑组织中circFOXM1和miR-6884-5p表达;Pearson相关性分析验证胶质瘤组织中circFOXM1和miR-6884-5p表达的相关性;卡方检验分析胶质瘤组织中circFOXM1和miR-6884-5p的表达与患者临床病理特征的关系。体外培养胶质瘤U251细胞,分别转染si-circFOXM1、miR-6884-5p mimics或共转染si-circFOXM1与anti-miR-6884-5p后,CCK-8法和克隆形成实验检测细胞增殖;划痕实验和Transwell分别检测细胞迁移和侵袭,Western blot检测细胞中N-cadherin和E-cadherin蛋白表达。双荧光素酶报告基因实验验证circFOXM1和miR-6884-5p的调控关系。结果:胶质瘤组织中circFOXM1的表达量高于正常脑组织(P0.05),而miR-6884-5p的表达量低于正常脑组织(P0.05),两者呈负相关(r=-0.562 6,P0.05)。胶质瘤组织中circFOXM1和miR-6884-5p的表达与患者病理分级、FIGO分期和淋巴结转移密切相关(P0.05)。干扰circFOXM1或过表达miR-6884-5p后,U251细胞OD值、克隆形成数、划痕愈合率、侵袭细胞数及细胞中N-cadherin蛋白表达量降低,E-cadherin蛋白表达量升高(P0.05)。circFOXM1可靶向结合miR-6884-5p,且干扰circFOXM1的U251细胞中miR-6884-5p表达量升高。抑制miR-6884-5p降低了干扰circFOXM1对U251细胞增殖、迁移和侵袭的影响(P0.05)。结论:circFOXM1在胶质瘤组织中表达升高,其可能通过靶向抑制miR-6884-5p表达促进胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭。